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美迪西简介

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02 药学研究

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创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

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安全药理学

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临床病理研究

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04 常见疾病药效评价服务

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05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

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06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

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2024-07-11行业资讯

干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】

29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。

2024-07-03公司新闻

美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发

双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。

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6月19-21日，美迪西与您相约CPHI China 2024

第二十二届世界制药原料中国展（CPHI China）暨第十七届世界制药机械、包装设备与材料中国展（PMEC China）”将在上海新国际博览中心重磅启幕。美迪西将在W9馆（制药原料综合类）全程设展，展位号W9C80。

6月19-21日，美迪西与您相约CPHI China 2024

美问必答 | 原料药质量研究要点&难点解答时间到！

美迪西云讲堂邀请工艺部王健美老师，从多个维度对原料药质量研究进行全面而深入地剖析。为大家解答针对原料药质量研究中可能出现的问题，应该如何一一有效应对。

美问必答 | 原料药质量研究要点&难点解答时间到！

【视频回放】深入剖析原料药质量研究：要点解析与发补案例的启示

美迪西云讲堂特别邀请了工艺部项目经理王健美，为大家带来了一场干货满满的直播课程——“深入剖析原料药质量研究：要点解析与发补案例的启示”，欢迎观看视频回放

【视频回放】深入剖析原料药质量研究：要点解析与发补案例的启示

美迪西助力苏州敬业医药强势转型，听袁卫东分享如何开拓原料药新篇章

美迪西作为苏州敬业医药的合作伙伴，提供了原料药工艺开发、溶剂套用等服务。这也证明了美迪西在原料药服务领域的专业性和可靠性。在苏州敬业医药转型后成功实现首个原料药上市的背景下，美迪西特邀苏州敬业医药的负责人袁卫东先生，为我们深入剖析并分享这一重要里程碑背后的故事。

美迪西助力苏州敬业医药强势转型，听袁卫东分享如何开拓原料药新篇章

美迪西CMC演讲 | ADC原料药Payload+Linker合成工艺开发关键点考量

由医麦客携手南京生物医药谷联合主办的2024 IBI EXPO 生物创新药产业大会将重磅启幕。美迪西CMC API部门负责人/执行主任邱小龙博士受邀出席第五届生物创新药 CMC 高峰论坛（ADC专场）。

美迪西CMC演讲 | ADC原料药Payload+Linker合成工艺开发关键点考量

直播预告 | 深入剖析原料药质量研究：要点解析与发补案例的启示

美迪西云讲堂特别邀请了工艺部项目经理王健美，为大家带来一场干货满满的直播课程——“深入剖析原料药质量研究：要点解析与发补案例的启示”。

直播预告 | 深入剖析原料药质量研究：要点解析与发补案例的启示

美问必答 | 原料药溶剂残留操作答疑手册

美迪西云讲堂邀请工艺部分析组长解矛盾与我们一起分享临床前操作中对于原料药溶剂残留挑战和解决方法。

美问必答 | 原料药溶剂残留操作答疑手册

美问必答 | 原料药稳定性试验发生这些情况，应该怎么办？

原料药的稳定性试验是药品生产中至关重要的一环，它关系到药品的质量和有效性。在药品生产领域，稳定性试验是一项必不可少的程序，其结果将直接影响药品的市场竞争力和用户满意度

美问必答 | 原料药稳定性试验发生这些情况，应该怎么办？

美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准

美迪西作为璃道医药的合作伙伴，依托一站式生物医药临床前研发服务平台，为LD09163片提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，助力顺利获批临床，加速了研发进程。

美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准

【视频回放】深度攻克原料药溶剂残留，实战案例助你轻松上手

为了深度探讨在原料药研发过程中如何有效解决溶剂残留，确保原料药的质量和安全性，美迪西荣工艺部分析组长解矛盾，为大家带来主题为《原料药研发过程中的溶剂残留研究和案例分享》，欢迎观看视频回放。

【视频回放】深度攻克原料药溶剂残留，实战案例助你轻松上手

相约API China| 美迪西李文捷博士邀您共聚2024新药研发与商业化路径探索大会（内含议程）

美迪西药学研究事业部副总裁李文捷博士受邀在“2024新药研发与商业化路径探索大会”的新药研发主题环节上带来新药研发不同阶段的API工艺开发策略演讲。

相约API China| 美迪西李文捷博士邀您共聚2024新药研发与商业化路径探索大会（内含议程）

直播预告 | 深度攻克原料药溶剂残留，实战案例助你轻松上手

5月15日19:00至20:00，美迪西诚挚邀请您与解老师一同踏上这场原料药研发的探索之旅，共同攻克溶剂残留这一难题。同时，我们也热切期待您在直播过程中积极互动提问，共同分享智慧与经验，携手推动原料药研发事业迈向新的高峰！

直播预告 | 深度攻克原料药溶剂残留，实战案例助你轻松上手

助力原料药提质向新！美迪西荣获敬业医药“最佳合作奖”

美迪西荣幸地收到了来自苏州敬业医药化工有限公司的感谢信，并荣获“最佳合作伙伴奖”。这不仅是对美迪西专业能力和服务水平的认可，也是双方团队共同努力和默契配合的结果。

助力原料药提质向新！美迪西荣获敬业医药“最佳合作奖”

【视频回放】原料药稳定性试验终极指南，快来看看！

美迪西特邀拥有丰富的原料药质量研究经验的杨俊青做客云讲堂直播间，围绕原料药稳定性这一核心议题，从药典规定、ICH规定等多个维度解读原料药稳定性试验。

【视频回放】原料药稳定性试验终极指南，快来看看！

直播预告 | 原料药稳定性试验终极指南：理论奠基，实践探索，法规护航，案例点睛

美迪西特邀拥有丰富的原料药质量研究经验的杨俊青做客云讲堂直播间，将围绕原料药稳定性这一核心议题从药典规定、ICH规定等多个维度，深入解读原料药稳定性试验的相关标准和要求。

直播预告 | 原料药稳定性试验终极指南：理论奠基，实践探索，法规护航，案例点睛

【视频回放】IND阶段工艺质量标准的建立和注意事项

美迪西邀请在药物分析领域拥有丰富经验的王贵芳老师为大家全面梳理IND阶段工艺质量标准的核心要素和建立流程，欢迎观看视频回放。

【视频回放】IND阶段工艺质量标准的建立和注意事项

美迪西CMC直播 | 细胞治疗药物中核酸药物的质量研究

美迪西CMC原料药分析负责人杜建博士将于2024年03月09日参加蒲公英医药服务平台联合药视网举办的“细胞治疗药物分析与质量控制研讨会”。

美迪西CMC直播 | 细胞治疗药物中核酸药物的质量研究

美迪西CMC直播 | 细胞治疗药物中基因毒性杂质的研究和案例分享

美迪西CMC原料药分析负责人杜建博士将参加蒲公英医药服务平台联合药视网举办的“细胞治疗药物分析与质量控制研讨会，带来基因毒性杂质的研究和案例分享的精彩演讲。

美迪西CMC直播 | 细胞治疗药物中基因毒性杂质的研究和案例分享

美迪西助力 | 致根医药新型抗抑郁药物ZG-001获准开展临床！

近日，上海致根医药科技有限公司（以下简称“致根医药”）研发的1类创新药物ZG-001获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，拟用于治疗成人抑郁障碍，包括伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍（MDSI）或难治性抑郁（TRD）或重性抑郁障碍（MDD）。上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）作为致根医药的合作伙伴，为ZG-001提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究

美迪西助力 | 致根医药新型抗抑郁药物ZG-001获准开展临床！

实干派分享！11月30日美迪西邀您一起探讨成本源于设计之特色原料药工艺开发

11月30日，“绿色湘江” 小分子化药产业发展论坛将落地长沙，本次论坛邀请行业专家齐聚长沙，共同围绕原料药开发创新、可持续发展以及原料制剂产业链协同等方面展开探讨。同时这也是一场精准的中部医药产业对接会，大家共聚一堂，寻找下一个合作伙伴。届时美迪西CMC API部门负责人/执行主任邱小龙博士将在会议上进行“成本源于设计之特色原料药工艺开发”的专题分享。讲者介绍美迪西CMC API部门负责人/执行主

实干派分享！11月30日美迪西邀您一起探讨成本源于设计之特色原料药工艺开发

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