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01 药物发现

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02 药学研究

03 临床前研究

01 一站式综合研发

02 创新药物研发

03 药物研发关键技术

NanoString nCounter检测

04 常见疾病药效评价

05 高端制剂研发

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再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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顾性初博士受邀参加2019世界干细胞产业转化领袖高峰论坛

2019-10-24

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2019世界干细胞产业转化领袖高峰论坛

最近几年大量资本及人力的投入促进全球生物医药技术不断突破，新品种药物不断诞生同时，随着特别审批、重大专项、特殊审批和优先审评审批等促进药品加快审评政策的推出，对于提高患者用药可及性和鼓励企业加速开发新型药物是极大的利好。提高患者用药可及性和鼓励企业加速开发新型物是极大的利好。但在中国，生物创新药研发之路需要基于政策导向、基于物质础、基于竞争格局。

为了促进中国创新药转化，2019世界干细胞产业转化领袖高峰论坛暨第二届生物创新药临床前研究与临床申报峰会于10月24-25日在上海闵行区华纳风格酒店举行，会议主要围绕当下最热门的话题——新型CAR-T技术、iPSC干细胞技术、溶瘤病毒、双特异性抗体，创新技术深度剖析靶点、药学、工艺、质控、申报、伦理、临床所面临的挑战。

美迪西临床前研究部副总裁顾性初博士将参加会议并发表演讲，与各位进行经验交流与分享，欢迎各位莅临指导！

顾性初博士

顾性初博士
美迪西临床前研究部副总裁
报告时间：10月25日10:30-11:00
报告题目：ADC药物非临床药代和安全评价的关注点

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