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2024多肽药物研发与质量控制网络研讨会将于2024年4月20日在线开讲,美迪西生物部高级研究院刘超博士将分享环肽药物的研究进展与mRNA display的精彩演讲。
近年来,多肽药物的发展越来越受到医药界的关注,其具有毒副作用低、用量少、生物活性强、疗效好等特点,多肽类药物已经广泛应用到心血管疾病、中枢神经疾病、呼吸、抗肿瘤与免疫调节以及抗感染等领域。
随着GLP-1激动剂及其同类药物的成功上市,多肽药物的研发也越来越引起很多关注,在研的多肽药物数量一直在增长,对于多肽药物的纯度、结构、活性、稳定性等方面以及原料药的选择、储存和使用要求也越来越严格。
为此,蒲公英(长三角-苏州)医药服务平台联合药视网将于2024年4月20日举办本次“2024多肽药物研发与质量控制研讨会”。
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美迪西(股票代码:688202.SH)成立于2004年,总部位于上海,致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程,服务涵盖医药临床前新药研究的全过程,包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2023年底,美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务,参与研发完成的新药及仿制药项目已有421件IND获批临床,与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野,聚力中国创新,为人类健康贡献力量!
美迪西依托强大的药物创新技术实力,整合公司内部优势资源,将多肽偶联药物(PDC)研发方向的平台建设成技术先进、配套完整、功能齐全、相互衔接、运行规范,能够形成集成创新能力的综合性创新药物研发平台,可提供多肽创新药物研发、多肽新剂型制剂研发、多肽仿制药物研发等服务。
美迪西可以为客户提供GLP-1药物发现、GLP-1药学研究(原料药工艺开发+制剂)、GLP-1药效学研究、GLP-1药代动力学评价和GLP-1安全性评价等服务。截至2023年12月底,美迪西已成功助力8个GLP-1药物获批临床,其中3个GLP-1药物NMPA/FDA同时获批,1个GLP-1药物获得美国FDA、中国NMPA、澳洲TGA三国批准,另外有7个GLP-1项目在研。