3月18日美迪西巡回研讨会——成都站 | 技术赋能，智创未来

从浦江之畔到天府之国——
美迪西巡回研讨会这一站将在成都拉开帷幕！

当同质化竞争的迷雾渐浓，如何通过技术平台开辟降本增效的路径？如何加速临床前研发向临床转化的通途？

作为一站式生物医药临床前研发服务平台，美迪西始终秉持先进技术与全球视野，以深厚积淀助力创新药物研发。

此次美迪西巡回研讨会-成都站，我们将携前沿技术成果与一体化研发经验，跨越山海，与蓉城及西南地区的行业同仁相聚于这片创新热土。在深度对话中凝聚共识，拨云见日，共探新药研发的降本增效与突破之路。

时间：2026年3月18日（星期三）
地点：成都武侯渝江皇冠假日酒店

我们诚挚邀请您拨冗莅临，与行业专家、技术先锋一道，共赴这场技术与智慧的春日之约！

01 议程介绍

会议流程

02 嘉宾介绍

01 特邀嘉宾

李英富博士 海博为药业创始人&董事长&CEO

成都市“蓉漂计划”特聘专家、高新区“金熊猫创业人才奖”获得者。李英富博士毕业于华西医科大学药物化学专业，后赴拜耳制药德国总部研发中心做博士后研究，拥有近30年国内外著名制药公司药物研发及管理经验，是唯一一位在拜耳德国、日本、美国药物研究中心从事过新药研发的高级科学家，也是多个一类临床新药的第一发明人和项目总负责人。擅长抗肿瘤药物、抗感染药物、抗病毒药物、呼吸系统疾病药物，泌尿系统疾病药物的研究与开发。已在国内外一流杂志发表文章20多篇，拥有国内外发明专利90余项。回国后先后在睿智化学、倍特药业担任总经理、集团副总裁等职务。2019年，李英富博士创立海博为药业，并快速集结了一支经验丰富、执行力强的高水平研发队伍。成立7年多，海博为药业已完成具有差异化竞争优势的透脑创新药物研发平台的搭建，布局10余条重磅创新药研发管线，确定11个PCC，5个创新药项目处于临床研究阶段，其中可逆、非共价四代BTK抑制剂HBW-3220胶囊已进入Ⅲ期临床研究，新机制无成瘾性镇痛药Nav1.8抑制剂HBW-004285正在进行Ⅱ期临床研究。

李其翔博士 翰思艾泰CEO&CSO

李博士现任翰思艾泰生物技术公司（3378.HK）首席执行官兼首席科学家。该公司为香港上市公司，专注于开发治疗癌症和自身免疫性疾病的抗体创新药物。李博士全面负责公司的战略规划、新药管线研发及日常运营管理。在加入翰思艾泰之前，李博士曾任冠科生物首席科学家，长期领导公司的科研工作，致力于癌症相关临床前及转化医学技术平台的开发与技术转化。在其领导下，团队建成了全球规模最大的癌症患者来源的体内外疾病模型库（包括PDX和PDO模型），并拓展了其他重大疾病模型的建设。李博士在生物医药研发、特别是癌症和病毒感染领域拥有多年丰富经验，曾在美国多家生物技术公司担任研发主管或高级总监等职务。他于加州大学欧文分校获得分子生物学与生物化学博士学位，并在加州大学洛杉矶分校完成博士后研究。李博士主编了3本药物研发技术领域的专著，并发表了近100篇生物医学学术论文。

唐军博士 赛诺哈勃药业首席执行官&总裁

唐军博士拥有日本京都大学材料化学博士学位，并从事不对称合成博士后研究，同时兼任美国北卡罗来纳大学教堂山分校助理教授。唐博士拥有长达20年的跨国药企研发与管理经验，曾在GSK的日本及美国研发中心担任要职。作为兼具深厚学术背景与国际大药厂实战经验的科学家型管理者，唐博士现在掌舵成都生物医药产业“链主”企业——倍特药业旗下的创新药研发平台赛诺哈勃，全面领导覆盖肿瘤、自身免疫、罕见病等领域的小分子创新药研发。

黄金昆博士 西岭源药业创始人&董事长&CEO

黄金昆博士，催化技术研究和应用专家，化学药物工艺开发和工业生产的领军人才。曾在全球最大的生物技术制药公司安进（Amgen）从事创新药物研究与开发近11年；2012-2016年期间，任恒瑞医药成都研发中心（盛迪医药）首席科学营运官，全面负责该中心的仿制药工艺和研发。先后领导/参与过50个以上药物的化学工艺和制剂开发和生产，积累了丰富的制药工艺的实战经验。

容明强博士 佩德生物创始人&董事长&CEO

湖南师范大学教授、博导；湖南省杰出青年基金获得者、湖湘高层次人才聚集工程创新人才、云南省中青年学术和技术带头人后备人才、中国离子通道与受体分会委员、主要从事有毒动物活性多肽研究，在抗感染、心血管系统、神经系统和免疫系统药物开发上具有丰富经验，在在Nat. Commun、 PNAS等知名期刊上发表论文30余篇，获授权专利30余项；带领公司获得数千万元融资，构建了一库两平台的创新多肽药物开发体系，自主研发一项1.1类多肽新药已获得IND批文。

刘晓宇博士 凡诺西创始人&董事长

LIU XIAOYU（刘晓宇）成都凡诺西生物医药科技有限公司创始人及董事长，医学博士，从事乙型肝炎，抗肿瘤，肝病等新药研发20多年。曾担任国家重大新药创制专家评委、科技部国际合作基金专家评委、中国药理毒理专业委员会理事、中国临床肿瘤专业委员会（CSCO）理事，中山大学药学院客座教授等。先后任职葛兰素史克、美国礼来、海正药业等知名跨国药企，是全球首个抗乙肝病毒核苷类新药拉米呋啶和降LDL新药海博麦布的发明人之一，承担多项国家重大专项计划。

杜武博士 海创药业药化资深副总裁

美国匹兹堡大学博士，美国斯克利普斯研究所博士后。2004年至2009年担任美国默克公司研究实验室资深化学家，2009年至2016年担任美国PTC医药公司资深科学家，2016年7月至今任海创药业药化资深副总裁。杜武博士长期从事有机合成，药物化学，癌症及代谢类疾病的新药研究，推动了多个化合物，包括口服PROTAC化合物进入临床开发。现在海创药业负责氘代药物及靶向蛋白降解口服PROTAC技术开发和应用。

02 美迪西专家团

彭双清教授 美迪西首席科学官

北京大学预防医学博士后、中国毒理学会副理事长、美国密西根州立大学药理学博士后。长期从事新药创制临床前研究，承担GLP技术平台建设。发表科研论文300余篇（SCI论文100余篇），主编参编专著13部。获省部级科技奖12项，获中国科协“全国优秀科技工作者”荣誉称号、中国毒理学杰出贡献奖。培养硕士、博士及博士后90多名。兼任食品药品监督管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。

蔡金娜博士 美迪西首席商务官

本科硕士博士均毕业于中国药科大学，博士期间曾在日本富山医科药科大学和汉药研究所资源开发部参与合作研究，随后在中科院上海药物所博士后流动站工作，有30多年中药新药和化学药产品开发研究经验。曾于1991年荣获国家中医药管理局科学技术进步一等奖，1992年荣获国家科学技术进步一等奖。而后在汇仁集团研发部任研究中心主任，荣获2004年汇仁公司“十佳”女员工和2006年被江西省经贸委评为“十五”全省企业技术中心管理先进个人。后于2008年7月加入美迪西，先后任中国区市场开拓总监、副总裁、商务发展部副总裁。

葛建博士 美迪西临床前研究事业部执行副总裁

中国药科大学药理学学士，英国Bradford大学药理学博士，国家级海外高层次人才，华中科技大学特聘教授、武汉理工大学讲座教授，担任中国神经精神药理学会理事、中国药理学会麻醉药理学专业委员会理事、中国科技部重大专项评审专家等职务。葛博士拥有30余年创新药物研发及临床研究经验，不仅构筑起深厚的研发技术体系，更在实战管理中积累了丰富经验，尤其在神经精神、心脑血管、代谢类疾病、自身免疫以及肿瘤药物研发领域成果斐然，精通新药NMPA/FDA、IND及NDA申报法规和流程。在加入美迪西之前，葛博士已在国际顶尖学术机构与制药企业积累了丰富经验。他于英国Bradford大学获药理学博士学位后，任职于英国Birmingham大学、Bristol大学，以及美国先灵葆雅制药英国研发中心，在国际各大期刊发表各类学术论文70余篇，荣获发明专利30余项。此后，葛博士深度参与本土创新药产业升级，在恒瑞医药、启瑞药业、华汇拓医药等担任高管，曾主导开发了抗阿尔海默兹药物、抗肿瘤药物、抗抑郁新药、骨关节炎药物等创新药管线，并成功完成多项中美双报IND及NDA申请，累计推动超30项创新药物研究和开发。

曾宪成博士 美迪西毒理研究部副总裁

高级工程师，2010年在上海医药工业研究院获得医学博士学位，2010-2013年在国家上海新药安全评价研究中心工作，在此期间被派往国家食品药品监督管理总局药品审评中心进行新药审评理论和技术培训和实践；2013年加入美迪西普亚医药科技（上海）有限公司，现任毒理研究部副总裁和GLP实验室机构负责人，从事生物技术药物、疫苗及化学药物非临床安全性评价研究并承担毒理研究部团队管理工作。作为项目负责人完成了20个1类化药、8个抗体偶联药物、10个单克隆抗体、2个激素药物、2个预防用疫苗及1个复方药物申报中国和/或美国整套的一般毒性和药代动力学研究。指导部门其他项目负责人完成了150个1类化药、30个单克隆抗体、20个双特异性抗体、10个融合蛋白、16个抗体偶联药物、6个预防用疫苗、2个溶瘤病毒及2个细胞治理产品申报中国和/或美国整套的一般毒理和药代动力学研究。作为课题负责人承担了上海市科委资助的实验动物专项研究2项，作为子课题负责人参与了“十一五”国家新药创制重大专项研究。

李台威博士 美迪西药物发现事业部副总裁

李博士是国际生物医药领域的药物研发领军人物与药物化学专家，在全球创新药物发现与开发领域拥有二十余年的领导经验。李博士长期致力于推动创新疗法研发并建立高水平研发团队，其研究方向涵盖肿瘤学、炎症性疾病、呼吸系统疾病及罕见疾病等关键治疗领域。在其职业生涯中，李博士成功推动多项创新候选药物从早期发现阶段进入IND申报并推进至临床开发。李博士在药物化学、CMC战略及监管沟通方面拥有深厚经验，曾主导与FDA的关键互动，推动全球CRO合作，开展GMP原料药生产与临床供应管理，同时在多种药物剂型与递送策略方面积累了丰富经验，涵盖口服小分子药物、眼科滴剂及长效植入式给药系统。李博士已发表27篇同行评审论文并拥有多项专利，其工作持续推动创新药物研发，为全球患者带来新的治疗希望。

王丹博士 美迪西制剂部执行主任&新药注册部负责人

王丹博士，沈阳药科大学本科，上海交通大学硕士，复旦大学博士。王丹博士在药企有十余年研发经验，曾带领团队组织过多个项目的注册申报，熟悉新药CMC和临床前评价过程，以及药物的临床评价过程，能在创新药注册申报策略以及药物开发期间，提供更好的法规和技术支撑。

2026年3月18日（星期三）
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