5月无锡见！美迪西即将出席CBA-China中国年会，聚焦细胞与基因治疗研发新洞察

美迪西专家分享

曾宪成 博士 美迪西临床前研究副总裁

高级工程师，2010年在上海医药工业研究院获得医学博士学位，2010-2013年在国家上海新药安全评价研究中心工作，在此期间被派往国家食品药品监督管理总局药品审评中心进行新药审评理论和技术培训和实践；2013年加入美迪西普亚医药科技（上海）有限公司，现任毒理研究部副总裁和GLP实验室机构负责人，从事生物技术药物、疫苗及化学药物非临床安全性评价研究并承担毒理研究部团队管理工作。

作为项目负责人完成了20个1类化药、8个抗体偶联药物、10个单克隆抗体、2个激素药物、2个预防用疫苗及1个复方药物申报中国和/或美国整套的一般毒性和药代动力学研究。指导部门其他项目负责人完成了150个1类化药、30个单克隆抗体、20个双特异性抗体、10个融合蛋白、16个抗体偶联药物、6个预防用疫苗、2个溶瘤病毒及2个细胞治理产品申报中国和/或美国整套的一般毒理和药代动力学研究。作为课题负责人承担了上海市科委资助的实验动物专项研究2项，作为子课题负责人参与了“十一五”国家新药创制重大专项研究。

基因治疗论坛-圆桌嘉宾
地点 | 无锡国际会议中心
时间 | 2026年5月10日（周日）16:25-17:30

章登吉 博士 美迪西高级主任&生物技术药物分析部负责人

博士毕业于复旦大学。现任上海市生物工程学会理事、上海市生物工程学会细胞治疗专委会青年委员兼秘书。章博士于2015年加入美迪西创建了美迪西生物技术药物分析部。其拥有近20年的生物医药领域工作经验，曾任职上海药明康德大分子生物分析部多年并领导组建了该部门第一个自动化生物分析平台和团队，在美国受到Pfizer公司系统的培训。章博士负责过Novartis, Pfizer, Genentech, Lilly, J&J, Medimmune, Takeda,石药等国内外药企的生物分析项目，成功支持了超500个生物分析方法，支持了超130个生物药IND成功申报获批，5个药物获批上市; 在mBio，Cell旗下子刊等发表文章多篇，申请并授权的发明专利十多项，授权专利涵盖大分子及细胞基因治疗药物。

细胞治疗论坛-演讲嘉宾
分享主题：In vivo CAR-T临床前研究考虑点的生物分析视角与技术实践
地点 | 无锡国际会议中心
时间 | 2026年5月9日（周六）14:50-15:10

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