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新闻资讯

持续报名中!美迪西×北京新生巢学术沙龙—新分子药物研发趋势与科研转化之路

2024-04-28
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美迪西和北京新生巢学术沙龙.jpg

2024年5月10日下午,第二期"美迪西×北京新生巢学术沙龙"将在北京新生巢创新中心举办。本次沙龙由美迪西与北京新生巢创新中心共同主办,主题聚焦于新分子药物研发趋势与科研转化之路。

本次沙龙将结合ICH指导原则,根据多年项目实践经验,深入剖析药物发现和临床前研究赋能药物研发中的关键实际问题,帮助广大药企更好地综合全面理解导则理念和实际项目经验。

美迪西首席科学官彭双清教授将作开场致词并主持,化学部研发副总裁李志刚博士、药理部主任孙伟博士将作主题演讲;同时,特别邀请到思合基因创始人&CEO王海盛博士带来新药研发趋势的解读和分享。欢迎大家参会交流!

沙龙时间:2024年5月10日(周五)13:30-17:00
沙龙地点:新生巢创新中心一层造币厂咖啡厅(北京市昌平区医疗园路9号院2号楼)

新生巢创新中心.jpg

沙龙日程

13:30-13:50 签到

13:50-14:00 开场致辞
彭双清教授,美迪西首席科学官

14:30-15:00 PROTAC药物研发以及案例分享
李志刚博士,美迪西化学部研发副总裁

14:00-14:30 ASO药物的研发现状与趋势
王海盛博士,思合基因创始人&CEO

15:00-15:30 TBD
特邀嘉宾

15:30-16:00
抗肿瘤药物临床前研究动物模型选择及药效评价
孙伟博士,美迪西药理部主任

16:00-16:40 圆桌讨论

16:40-17:00 抽奖

美迪西嘉宾

彭双清教授.jpg

彭双清教授 美迪西首席科学官

北京大学预防医学博士后、中国毒理学会副理事长、美国密西根州立大学药理学博士后。长期从事新药创制临床前研究,承担GLP技术平台建设。发表科研论文300余篇(SCI论文100余篇),主编参编专著13部。获省部级科技奖12项,获中国科协“全国优秀科技工作者”荣誉称号、中国毒理学杰出贡献奖。培养硕士、博士及博士后90多名。兼任食品药品监督管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。

李志刚博士.jpg

李志刚博士 美迪西化学部研发副总裁

大连理工大学应用化学博士,2011年入选上海市科学技术委员会评选的上海市青年科技启明星(B 类)。在BIOORG. MED.CHEM. TETRAHEDRON等全球知名学术期刊上发表多篇论文,获得中国、美国、欧盟,世界知识产权组织等的国内外专利20多个。现任美迪西化学部研发副总裁,负责药物发现阶段药物化学、合成化学等方面的项目课题,对于杂环类化合物的合成,核苷类化合物以及糖类化合物的合成方面积累了丰富的经验。自任职以来作为美迪西项日负责人参与了多项与国内外客户合作的众多新药研发的项目,如齐鲁,瀚森,BROAD INSTITUTE,PRELUDE,LUDWIG,ABM, PROTEOVANT等,为先导化合物结构优化到临床前候选化合物的确定作出了重要的贡献,参与了国内上市药物恩沙替尼,伏罗尼布的早期药物研发。

孙伟博士.jpg

孙伟博士 美迪西药理部主任

2009年毕业于中国药科大学,现任上海美迪西生物医药股份有限公司药理部主任一职。拥有10多年抗肿瘤药物临床前药理药效评价工作经验,尤其在免疫肿瘤领域,拥有丰富的实战经验。

特邀嘉宾

王海盛博士.jpg

王海盛博士 思和基因创始人&CEO

基于利用生物技术解决未满足临床医学需求的目标,王博士和创业团队于2021年11月创立了思合,致力于建立寡核酸新药研发技术平台。王博士具有丰富的新药研发及管理经验,拥有15年以上的药品研发和管理的经验。

在创立思合基因前,王博士任职上市公司哈药集团研发副总裁,先后在Bioduro,BeiGene和扬子江药业担任高管负责药物研发工作。

王海盛博士1995年本科毕业于兰州大学化学系,在北京大学药学院获得博士学位后,赴UMSL及Auburn University接受博士后训练,2008年回国后进入工业界并致力于新药研发工作。王博士是教授级高级工程师,并拥有中欧国际工商学院EMBA学位。

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仲伯华教授 北京君科华元医药科技有限公司创始人

历任军事医学科学院研究员、博士生导师、药物合成研究室主任、所学委会副主任;国家药典委员会第八、九、十届委员;江苏省双创人才。作为第一发明人申请发明专利102项,获得授权专利45项,研发了5个进入临床阶段的Ⅰ类创新药物。

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现场参与抽奖环节,有机会获得美迪西20周年定制礼品盲盒,欢迎报名~

美迪西和北京新生巢学术沙龙礼品盲盒.jpg

新分子药物研发服务平台

美迪西拥有丰富的新药研发服务平台和丰富的项目经验,紧跟新药研发技术发展前沿。美迪西将继续大力投入,进一步提升PROTAC、ADC、核酸药物、双抗、多肽、疫苗、细胞和基因治疗(CGT)等新分子类型药物研发服务能力,赋能和加速全球医药创新。 同时,美迪西还拥有丰富的创新药分子设计技术手段,依托计算机辅助药物设计技术、高通量药物发现技术、生物电子等排体技术等,建立更为高效的AI指导的药物设计与合成平台,助力客户提高研发效率,降低研发壁垒。

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