EN
×
EN
  • 业务咨询

    中国:

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    业务咨询专线:400-780-8018

    (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在线留言×
点击切换
News information
新闻资讯

ICT2022| 美迪西邀您参加第十六届国际毒理学大会

2022-09-15
|
访问量:

ICT2022.jpg

ICT 2022 - XVIth International Congress of Toxicology

第十六届国际毒理学大会将于2022年9月18 - 21日在荷兰的马斯特里赫特 (MAASTRICHT, NETHERLANDS) 举行,大会由国际毒理学联合会 (IUTOX) 和欧洲毒理学会 (EUROTOX) 联合组织,完全现场举办。ICT-XVI大会是全球经历漫长的COVID-19大流行后国际毒理学界的再聚首,由此,大会主题定位为“毒理学团聚 (Uniting in Toxicology)”。大会安排了一系列精彩的学术报告,组织者期望以举办地马斯特里赫特特有的热情迎接与会代表,创造一次难忘的重聚机会和一场精心设计的科学盛会。美迪西欧洲团队将全程出席此次大会,欢迎到展位号46与我们现场洽谈!

时间 | 2022 9.18-9.21

地点 | Maastricht, the Netherlands

展位 | 46

美迪西在药物安全性评价方面有专业的团队和实战经验,可提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物安全评价研究。毒理学研究可按照non-GLP或GLP标准执行。我们的研究平台已被评为上海研发公共服务平台。

美迪西药理毒理研究服务优势

# 公司CEO & 创始人陈春麟博士深耕药理毒理研究,较早地在国内建立了符合国际标准的临床前研究机构,作为资深的GLP实验室,建立了长期的品牌效应;

# 曾与美国MPI合作,继承了MPI的质量管理体系/SOP;

# 资质齐全,通过了AAALAC认证,中国NMPA的GLP认证,FDA的现场核查,准备申请OECD的GLP认证,研究能力被国际认可,可支持多个国家的混合申报项目;

# 全面的质量控制措施,采用三级QC管理方式;

# 项目成功经验丰富,已有268件成功注册审查项目,包含了小分子化药和生物技术药等,其中生物药评价经验丰富,包括ADC、抗体类、蛋白类、多肽等药物;

# 配备Submit软件,拥有自己端口,对FDA申报项目可独立完成SEND格式的毒理研究数据;

# 全面的数据管理软件系统:国内最早开始配备应用Provantis系统的GLP机构之一,实现项目全流程电子化管理,更顺畅对接国际化的监管及申报审核;Watson LIMS数据系统,确保了生物分析数据高效率、真实性、完整性、规范性、科学性和可溯源,也使数据更利于对接国际化。

美迪西毒理研究服务平台

除了常见的PO、IV等给药途径,还建立以下特色评价平台:

吸入给药平台

眼科给药平台

皮肤给药平台

舌下给药平台

幼龄动物评价平台

抗体、疫苗、ADC、CAR-T细胞治疗等生物创新药的整合评价技术平台。

相关新闻
×
搜索验证
点击切换