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药物化学

02 药学研究

03 临床前研究

01 一站式综合研发

02 创新药物研发

03 药物研发关键技术

NanoString nCounter检测

04 常见疾病药效评价

05 高端制剂研发

06 靶向药物研发

07 分析测试中心

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再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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【会议预告】美迪西邀您参加CPhI

2020-12-09

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会议预告|美迪西邀您参加CPhI

CRO的核心价值源于专业的技术服务，但由于医药研发环节的技术差异性很大，大部分CRO企业专注于某一特定环节。随着我国NMPA加入ICH，创新药审评审批加速，仿制药一致性评价进入常态化，MAH制度深入推进等，使得国内CRO产业在面临国内外激烈竞争的同时，也迎来了前所未有的发展机遇。然而，如何通过技术差异化实现转型升级？如何让技术创新再度为产业赋能？如何通过模式创新赋予更高的商业价值？等等问题都值得产业的践行者们深思和探索。

如今，CRO正走向医药研发的台前，而CPhI China制药展也为构建知识共享与产业技术交流平台做好了准备。以CPhI China 20周年为新起点，活动现场将重磅推出一门聚焦CRO产业技术交流与合作的大师课——CRO talks。CRO talks不是峰会，不是论坛，而是课堂，但又有别于传统意义的课堂。通过具体案例分享和互动交流的方式，使得参与其中的专业人士都能受益。本期CRO talks将聚焦小分子药物发现及临床前研究，课上大师将倾囊而赠，精彩内容课上揭晓。CRO talks 将点亮世界医药合同定制服务中国展ICSE China，并与ICSE China一起为中国合同定制服务行业助力。

时间:2020年12月17-18日

地点:上海新国际博览中心 E2馆A58会议室

上海新国际博览中心 E2馆A58会议室

报名方式

您可以扫描下方图片进行免费报名，线上报名截止到12月10号24:00，12月10号后需到现场缴费报名。

报名方式美迪西

议程安排

CRO talks 议程安排

参会内容

上海美迪西生物医药股份有限公司工艺部高级主任——罗万荣博士

12月17日14:00-14:30

如何做好新药IND阶段的API工艺开发

华东师范大学有机化学博士。2011年加入美迪西，长期从事原料药工艺研究，在原料药项目开发、工艺转移、放大生产及注册申报等方面经验丰富。在美迪西期间，从事超过30个1类新药工艺开发（IND），其中有17个品种获批开展临床试验。

上海美迪西生物医药股份有限公司药理部高级主任——韦毅博士

12月18日09:40-10:10

肿瘤溶瘤病毒疗法非临床研究考虑要点

加拿大蒙特利尔大学博士。具有多年的国内外药理药效工作研究经历,曾任苏州阿思科力生物科技有限公司首席技术官,南京正大丰海制药研发副总工程师,加拿大蒙特利尔大学临床研究中心博士后。曾在美国密歇根大学药学院、加拿大麦古尔大学Lady David医学研究所从事研究工作。曾主持研发肿瘤细胞免疫治疗药物(CAR-NK),非小细胞肺癌( NSCLC)第三代小分子靶向药物的药理药效及药代动力学研究,以及美国FDA课题 Mesalamine药代动力学的临床研究等。

展位信息

美迪西展位信息

美迪西在本次大会中设立的展位在C6，欢迎各位感兴趣的业界同仁们多多关注！

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CPhI China制药展 MAH制度小分子药物发现

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