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点亮张江!献礼美迪西成立20周年暨上市五周年(内附最新宣传片)| 喜报!美迪西分析测试中心通过CNAS现场审评!| 美迪西镇痛药效评价模型
Mar 10,2011
美迪西参加了第27届SQA的年会
美国业务拓展部副总裁张明珠博士和质量保证部经理贾蕴莉于2011年3月27号到4月1号在美国圣安东尼奥参加了第27届SQA的年会和质量学会。
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美迪西参加了第27届SQA的年会
Mar 06,2011
美迪西参加了第50届SOT毒理年会
美国业务拓展部副总裁张明珠博士和冯兵兵博士于2011年3月6号到3月10号参加了在华盛顿举办的第50届SOT毒理年会。
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美迪西参加了第50届SOT毒理年会
Mar 06,2011
美迪西参加了2011年BioPharmaASIA大会
首席执行官陈春麟博士受BioPharma ASIA大会组织方邀请,在大会上做了题目为“Challenges and Opportunities of HDAV inhibitors as Anticancer Agents” 的主题报告,生物部副总裁汪俊博士也参加了此次大会。
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美迪西参加了2011年BioPharmaASIA大会
Mar 03,2011
美迪西参加了2011年亚太医药研发领袖峰会
美迪西的药理学服务主要包括肿瘤动物模型、中枢神经系统疾病模型、炎症和免疫系统疾病模型、代谢性疾病模型等,多年来帮助众多药物研发企业顺利完成药理学研究。
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美迪西参加了2011年亚太医药研发领袖峰会
Feb 11,2011
2月11号,公司递交的“药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证”申请已被sFDA正式受理
美迪西普亚可以提供符合美国GLP标准的毒理学服务和非GLP药代动力学,药理学和毒理学服务。目前,递交的“药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证”申请已被国家食品药品监督管理局(sFDA)于2011年2月11日正式受理。
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2月11号,公司递交的“药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证”申请已被sFDA正式受理
Feb 11,2011
美迪西递交的“药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证”申请已被CFDA正式受理
美迪西普亚可以提供符合美国GLP标准的毒理学服务和非GLP药代动力学,药理学和毒理学服务。目前,递交的“药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证”申请已被国家食品药品监督管理局(CFDA)于2011年2月11日正式受理。
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美迪西递交的“药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证”申请已被CFDA正式受理
Jan 13,2011
1月13号,公司获得“2010张江药谷年度企业——创新奖”
上海美迪西生物医药股份有限公司于2011年1月13日获得张江高科技园区药谷颁发的“2010张江药谷年度企业——创新奖”。
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1月13号,公司获得“2010张江药谷年度企业——创新奖”
Jan 12,2011
美迪西积极准备OECD GLP申报
为了更好的服务客户,开拓欧洲市场,公司积极准备OECD GLP申报,并聘请专业顾问公司对公司各个方面进行指导。
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美迪西积极准备OECD GLP申报
Jan 11,2011
美迪西年终总结大会成功召开
2011年公司总结大会于1月11号顺利召开,这次会议主要侧重:在总结2011年工作的同时,更要注重2012年的计划和发展,鼓励大家积极提出各种提高工作效率,推进公司发展的好建议。
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美迪西年终总结大会成功召开
Jan 10,2011
1月10号,美迪西普亚宣布新研究机构负责人加入公司
顾性初博士(医学博士、研究员)于2011年1月10日正式加入美迪西普亚,担任研究机构负责人一职,直接向首席执行官汇报。
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1月10号,美迪西普亚宣布新研究机构负责人加入公司
Jan 10,2011
美迪西普亚宣布新研究机构负责人加入公司
顾性初博士(医学博士、研究员)于2011年1月10日正式加入美迪西普亚,担任研究机构负责人一职,直接向首席执行官汇报。
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美迪西普亚宣布新研究机构负责人加入公司
Jan 06,2011
美迪西员工一起欢度2011年会
虽然星期五晚上天气很寒冷,但丝毫没有影响美迪西员工欢度新年的热情。大家在温暖舒适的浙商大酒店一边享受着美味,一边为舞台上的唱歌、游戏等精彩节目欢呼,雀跃。
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美迪西员工一起欢度2011年会
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