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10月14日，盛华（广州）医药科技有限公司（盛华医药）与上海美迪西生物医药股份有限公司（美迪西）签约，由美迪西完成抗人乳头瘤病毒（HPV）、治疗HPV诱生的疾病及减少病毒载量的临床前研究，并在中国和美国同时申报临床。
盛华医药抗HPV项目已经获得全世界包括中国、美国、日本、欧亚独联体等数十个国家的专利授权。美迪西对项目进行评估后，以风险共担模式进行临床前研究，提供全方位和一站式的整合性服务。双方不仅是委托与被委托的关系，而是结成战略合作伙伴，使合作双方的优势和资源得到充分整合。其中一方拥有新药的全世界专利；而另一方拥有超过十年CRO在中美两国新药申报的经验，熟悉相关法律法规，拥有专业化人员，这样能够更高效率地完成新药申报。
早期研发机构与CRO结成战略合作伙伴，将有利于成果转化和加速创新药跨入国际化进程。CRO获利放在申报成功获利后分享收益，由于风险与利益捆绑，既增加研发申报单位的信心，也增加了CRO获利的空间。这也许是今后CRO与研发机构或药企合作的趋势。
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