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12月18日直播预告 | 合成生物学&生物催化在生物制药领域的应用

为了深入探讨这一课题，美迪西特别邀请生物部高级研究员/项目经理刘超博士带来直播《合成生物学&生物催化在生物制药领域的应用》。刘博士将依托其深厚的学术积淀与丰富的实战经验，带我们深入探索合成生物学与生物催化在生物制药领域的无限潜能

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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美迪西合作伙伴多禧生物完成10亿人民币C轮融资

2021-05-12

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杭州多禧生物科技有限公司（以下简称“多禧生物”）近期完成了10亿人民币的C轮融资，用于ADC创新药物的研发、临床和优化公司股权结构。作为战略合作伙伴，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）祝贺多禧生物迎来新的高光时刻。

多禧生物董事长赵永新博士表示：“回国之前，我们创始团队在美国从事了多年的抗体偶联药物（ADC）的研发工作，也曾经历过很多产品的失败并汲取了大量的经验教训。因此，自多禧生物创立之初我们就下定决心，要竭尽全力做出高效、安全、治疗窗口大的全新ADC药物。在过去的8年里，多禧生物利用独有的专利技术及丰富的ADC 研发经验，建立了完善的ADC创制平台。目前多禧拥有24条ADC研发管线，其中有3款药物已进入临床试验阶段，展示了优异的临床结果。未来几年我们的ADC平台将步入重要的收获期，团队有信心也有实力将更多的产品推进中美临床。感谢钱塘区政府和多禧生物的老股东对我们的一路陪伴，感谢本轮投资方对我们的认可和支持，我们将一如既往地深耕ADC的创新研发，扎实地推进临床研究，将更多自主研发的best-in-class和first-in-class的ADC药物推向商业化，给晚期癌症、尤其是晚期实体瘤患者提供新的治疗手段。”

由于偶联方式、药物结构的差异化，每个ADC药物的临床前研究都存在着不同的难题。美迪西抗体药物偶联物（ADC）临床前研发平台，具有供客户备选的ADC化合物库，还可定制合成所需ADC抗肿瘤化学药物；在AAALAC认证的环境下完成模型动物的建模和饲养，以GLP-like的高标准完成相关药效学评价试验；以对标国际实验的标准开发优质稳定的药代分析方法；以符合NMPA、FDA、OECD、TGA等国际GLP标准提供安全性评价服务等。凭借严谨科学的实验方案和高标准的质量管理，美迪西已成功助力多禧生物4套ADC项目临床前研发。

攻坚克难，玉汝于成。目前，美迪西已完成7套ADC整体临床前研究项目并获得NMPA临床试验许可，1套已获NMPA和FDA临床试验双许可，并有多个ADC项目在研。无数困难和挑战成就了美迪西领先于行业的ADC临床前研发平台。

美迪西创始人&CEO陈春麟博士表示：“砥志研药，行稳致远。多禧生物始终戮力研发‘安全’的ADC抗癌药物，不断破坚创新，开拓新局，在该领域取得了多项举世瞩目的成果。我们期待多禧生物继续在ADC领域发力，为肿瘤患者带来更多低毒高效的创新药物。”

关于多禧生物

多禧生物是一家创新生物药企业，致力于针对肿瘤的抗体偶联药物（ADC）的研发、生产和商业化。“让原创药禧济天下”是多禧生物的使命。经过近8年的研发沉淀，多禧生物已成为世界ADC药物领域的引领者，拥有自主知识产权的ADC药物创制平台、约50余种智能化连接子、5大类共约100余种抗肿瘤细胞毒性分子，拥有27项世界知识产权PCT发明专利，在世界各地申请发明专利数已超300项，在美国获得授权专利已达21个。

关于美迪西

美迪西（股票代码：688202）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。美迪西与国内外优质客户共同成长，为全球超过700家客户提供新药研发服务，美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！

多禧生物抗体偶联药物 ADC药物研发平台赵永新

【直播预告】美迪西 2020 年度暨 2021 年第一季度业绩说明会返回美迪西化学工艺反应安全评估实验室