超过二十年研发技术积累

01 药物发现

化学

药物化学

02 药学研究

03 临床前研究

01 一站式综合研发

02 创新药物研发

03 药物研发关键技术

NanoString nCounter检测

04 常见疾病药效评价

05 高端制剂研发

06 靶向药物研发

07 分析测试中心

08 公共服务平台

业务咨询（中国）

Emai：marketing@medicilon.com.cn

业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

业务咨询（海外）

Tel: +1(781)535-1428(U.S. - West Coast)

0044 7790 816 954 (Europe)

Email: marketing@medicilon.com

川沙总部

地址：上海市浦东新区川大路585号

邮编：201299

电话：+86 (21) 5859-1500（总机）

传真：+86 (21) 5859-6369

再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

投资者关系

股票信息

美迪西普亚生物分析部顺利通过中检院能力验证

2017-12-21

访问量：

能力验证(PT)是加强实验室质量管理以及评价和提高实验室技术能力的重要手段，能力验证的结果可作为承担相应检验检测任务的参考依据。中国食品药品检定研究院（中检院，NIFDC）依法承担药品检验检测、技术仲裁、质量评价工作，并受CFDA委托负责全国食品药品检验检测能力验证工作。2017年9月1日起生效的新版中国GLP要求药物安全性评价研究机构参加必要的检测实验室能力验证。中检院于2017年9月开始启动生物分析能力验证工作。

美迪西普亚医药科技（上海）有限公司生物分析部继通过美国FDA GLP核查之后，积极落实我国新版GLP要求，首批参加并顺利通过中检院生物分析能力验证，并于近日获颁合格证书。

普亚生物分析部顺利通过中检院能力验证

▲中检院能力验证

美迪西普亚生物分析部顺利通过中检院能力验证

美迪西14岁啦！返回美迪西任命马建国博士为美迪西化学部副总裁