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02 药学研究
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仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究
药理药效学研究

肿瘤模型

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内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

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心血管疾病模型

眼科疾病模型

PDXO模型

药物安全性评价

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安全药理学

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临床病理研究

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药物发现服务
药学研究服务
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化学药物研发
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制剂CDMO
转化医学研究
02 创新药物研发服务
多肽偶联药物
抗体药物
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细胞免疫治疗药物
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03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测
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流式细胞技术
NanoString nCounter检测
病理学研究
MetID技术
成药性研究
化学工艺反应安全评估
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工艺部固体筛选
绿色化学技术
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04 常见疾病药效评价服务
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炎症免疫疾病药效评价模型
IO药效评价模型
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眼科药物制剂
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06 靶向药物研发服务
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2024-10-08行业资讯
全国高血压日 | 控好血压，稳住幸福。美迪西心血管疾病模型正持续助力新药研发
美迪西药效部搭建了多种心血管疾病动物模型，如高血脂及动脉粥样硬化模型、血栓、抗凝、血友病模型、脑卒中模型、心肌缺血模型、贫血模型等，用于常见的心脑血管疾病的药效评价研究。
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2024-10-08行业资讯
聚焦KRAS突变癌症与药效学模型：BIO Japan会议及更多新鲜动态
美迪西10月海外最新进展，我们即将参加BIO日本会议、KSNS、DDSS和AAPS等会议，我们正在招聘美国地区的业务发展专业人士和市场职位。
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美迪西递交的“药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证”申请已被CFDA正式受理

2011-02-11
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访问量：

    美迪西普亚可以提供符合美国GLP标准的毒理学服务和非GLP药代动力学，药理学和毒理学服务。目前，递交的药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证申请已被国家食品药品监督管理局（CFDA）于2011年2月11日正式受理。

GLP认证CFDA受理
美迪西参加了2011年亚太医药研发领袖峰会返回1月13号，公司获得“2010张江药谷年度企业——创新奖”
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11月22号，美迪西获得国家药监局颁发的药物GLP认证批件
2011-11-22
美迪西于2011年11月16号获得国家药监局颁发的药物GLP认证批件（编号：GLP11009037）。根据《中华人民共和国药品管理法》和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定，经审核，美迪西申请的试验项目在组织管理和人员、试验设施、标准操作程序和试验运行等方面符合GLP要求，国家食品药品监督管理局同意通过认证，并于2011年11月16号正式颁发药物GLP认证批件，受理号：GLP110004-Z，编号：GLP11009037。
美迪西新增实验设施获得国家药品监督管理局GLP认证资质
2023-04-23
美迪西全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司新增实验设施（南汇园区）获得国家药品监督管理局（NMPA）药物GLP认证资质，并新增生殖毒性试验（Ⅲ段）、致癌试验资质两项GLP认证批件，同时顺利通过NMPA药物GLP三年定期复查。
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