1月10号，美迪西普亚宣布新研究机构负责人加入公司-美迪西生物医药

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01 药物发现

02 药学研究

03 临床前研究

01 一站式综合研发

02 创新药物研发

03 药物研发关键技术

NanoString nCounter检测

04 常见疾病药效评价

05 高端制剂研发

06 靶向药物研发

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08 公共服务平台

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再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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1月10号，美迪西普亚宣布新研究机构负责人加入公司

2011-01-10

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1月10号，美迪西普亚宣布新研究机构负责人加入公司

顾性初博士（医学博士、研究员）于2011年1月10日正式加入美迪西普亚，担任研究机构负责人一职，直接向首席执行官汇报。

顾博士曾担任上海医药工业研究院毒理研究室主任和国家上海新药安全评价研究中心常务副主任，是药物安全评价研究的GLP专家。作为访问学者，顾博士曾在德国赫斯特药业公司研修药物临床前研究两年，并短期访问考察了美国、加拿大和澳大利亚GLP实验室。曾负责并完成国家科技部973子课题一项、国家青年新药基金项目一项和上海市科学基金项目六项，作为第二顺序人获2001年上海科学技术进步二等奖。顾博士是SFDA和GLP专家库的成员，同时在中国毒理学会等多个专业学会担任委员或会员职务。