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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛选（mRNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

大动物药效模型

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病模型

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

脂质体药物研发服务平台

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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2024-08-30行业资讯

【一期一会】美迪西9月直播，行业展会精彩继续，期待与您相会

九月美迪西将主办2场线上直播，同时参与15场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。

2024-08-23公司新闻

演讲精华：一文回顾，美迪西2024第六届CMC-China博览会之行圆满收官

美迪西专家在第六届CMC-China博览会上分享了“CAR-T治疗实体瘤的屏障与异体通用之路及研究实践”和“新药IND阶段原料药工艺研发的关注点和降本增效策略”

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喜报！美迪西分析测试中心通过CNAS现场审评！| 美迪西镇痛药效评价模型| 人物篇 | 美迪西任命刘建博士为药物发现事业部总裁

9月11日直播预告 | 酰氯类化合物的衍生之道：方法开发与案例精析

9月11日19:00，美迪西工艺部分析组长朱雪珍将携深厚的专业底蕴与丰富的实战经验，做客云讲堂，以《酰氯类化合物的衍生之道：方法开发与案例精析》为题进行直播。

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临床前+临床全面赋能抗肿瘤药物研发！美迪西与上海高博肿瘤医院、始达医药达成战略合作

上海美迪西生物医药股份有限公司与中国药科大学附属上海高博肿瘤医院、始达（上海）医药科技有限公司正式签署三方战略合作框架协议。此次合作，整合了三方在新药临床前研究、Pre-IND与IND临床试验申请、临床试验、临床样本分析等技术优势，共同赋能抗肿瘤新药研发产业链提质增效，加速抗肿瘤药物研发进程。

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美迪西波士顿第二座研发中心正式投入运营

2024年8月，上海美迪西生物医药股份有限公司在美国波士顿的第二座研发中心正式投入运营。这一重要里程碑的达成，标志着美迪西在全球化战略上再次迈出关键一步！

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9月4日直播 | 结合临床药理视角：早期筛选DMPK与IND/NDA申报探讨

9月4日19：00，美迪西特邀药物代谢动力学部高级主任、药代动力学/毒代动力学负责人蒋品博士，以其深厚的学术造诣与实战积累，带来直播《结合临床药理视角：早期筛选DMPK与IND/NDA申报探讨》

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演讲精华：一文回顾，美迪西2024第六届CMC-China博览会之行圆满收官

美迪西专家在第六届CMC-China博览会上分享了“CAR-T治疗实体瘤的屏障与异体通用之路及研究实践”和“新药IND阶段原料药工艺研发的关注点和降本增效策略”

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8月28日直播预告 | HPLC、GC、IC、MS等检测胺类化合物的案例分享

为了深入剖析胺类化合物检测的最新进展，探索高效、精准的检测策略，8月28日，美迪西特邀工艺部分析组长曾莉做客美迪西云讲堂，为大家带来直播《HPLC、GC、IC、MS等检测胺类化合物的典型案例分享》

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一图读懂美迪西2024年半年度报告

2024年上半年，美迪西参与研发完成的新药及仿制药项目有65件通过NMPA批准进入临床，4件通过FDA批准进入临床试验。

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美迪西118种PDX原位模型，助力肿瘤药物研发

美迪西的118种PDX原位模型广泛覆盖了从常见到罕见的多种肿瘤类型，为肿瘤生物学研究和药物筛选提供了多样化的选择。

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8月21日直播 | LC-MS/MS技术在寡核苷酸类药物生物分析中的应用策略与实战案例

8月21日,美迪西特邀药物代谢动力学部DMPK副主任万咪咪做客云讲堂，带来直播《LC-MS/MS技术在寡核苷酸类药物生物分析中的应用探索与实战策略》

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8月14日直播 | 杂质结构鉴定与解析，实战案例直击痛点与难点

为了深入探讨杂质结构解析的最新进展，优化实践应用，美迪西特别邀请了工艺分析部吴艺岚带来直播《杂质结构鉴定与解析》

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8月7日直播 | XDC药物临床前生物分析：应对挑战的实战锦囊

8月7日，为了深入挖掘XDC药物临床前生物分析的深层逻辑与应对策略，美迪西特邀生物技术药物分析部项目经理梁冉冉，带来主题为《XDC药物临床前生物分析：应对挑战的实战锦囊》的直播。梁老师凭借扎实的专业功底、丰富的实战经验和对XDC药物领域的深刻洞察，带你深入探索XDC药物的临床前生物分析。

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美迪西受邀出席2024年（第十六届）中国医药战略大会暨中国生物医药产教融合共同体成立大会

美迪西创始人兼CEO陈春麟博士受邀参加了大会开幕式，见证了中国生物医药产教融合共同体的成立，参与了创新成果转化，并就“如何提高中国新药原始创新能力”、“如何加速中国原创新药上市”、“产教深度融合引领生物医药创新”等议题进行了深入交流。

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