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01 药物发现
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02 药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
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服务平台
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
免疫与炎症检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
肾脏疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
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喜报！美迪西分析测试中心通过CNAS现场审评！
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点亮张江！献礼美迪西成立20周年暨上市五周年（内附最新宣传片）
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美迪西镇痛药效评价模型
Jul 30,2026
《疾病预防控制“十五五”规划》发布，美迪西mRNA疫苗平台助力新型疫苗研发
面对国家免疫规划持续扩容带来的疫苗创新需求，美迪西已构建覆盖灭活疫苗、减毒活疫苗、重组蛋白疫苗和mRNA疫苗（包括mRNA肿瘤疫苗）等疫苗临床前研发赋能能力，已助力10个疫苗获批临床，包括丽珠医药新冠病毒疫苗V-01、元本生物现货型癌症疫苗YB-01等等。
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Jul 30,2026
多靶点、口服化、月制剂，GLP-1竞速赛下，创新药如何突围闯关？
当前，全球代谢疾病药物研发正迎来颠覆性范式升级。行业彻底告别GLP-1单靶点赛道的疗效内卷，正式迈入多靶点协同、剂型长效化、适应症泛化、研发全球化的全新发展周期。在这场变革中，美迪西凭借专业化、一站式、国际化的临床前服务平台，持续赋能本土药企实现创新突围与全球化落地。
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Jul 30,2026
评级跃升！美迪西获评 Wind ESG AA 级，以长期主义锚定可持续未来
近日，万得（Wind）发布2026年度上市公司Wind ESG评级结果，上海美迪西生物医药股份有限公司（股票代码：688202.SH）ESG评级跃升至AA级。这一评级体现了公司在环境、社会及治理领域的系统性成效获得权威认可，也印证了其可持续发展的深厚积淀与坚定承诺。
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Jul 30,2026
如何破解抗肿瘤药物研发及出海难题？美迪西于CPIC 2026分享实战解法
2026年上半年，国内创新药License-out交易持续升温，共计达成86笔（+34%），交易总金额达976亿美元（+40%），临床前项目占比超50%，肿瘤项目亦占据半壁江山！中国创新药已从"临床阶段出海"迈入"源头创新出海"新周期，但本土药企仍面临研发周期长、双报合规难、药效模型缺、海外转化慢，以及前沿药物评价标准不一、申报经验不足、管线交易落地慢等痛点，美迪西以一站式临床前CRO服务给出系统解法！
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Jul 22,2026
以AI+CRO赋能产业革新，美迪西当选上海市工商联生物医药商会AI专委会副主任委员单位
上海美迪西生物医药股份有限公司凭借在AI+CRO领域的深度布局与赋能实力，成功当选上海市工商联生物医药商会AI专委会副主任委员单位，将与恒瑞医药、复星医药、华为、联影医疗等产业链头部企业携手，共同推动AI技术与生物医药产业的深度融合。
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Jul 22,2026
美迪西祝贺合作伙伴泰诺麦博（688806）登陆上交所科创板
上海美迪西生物医药股份有限公司作为合作伙伴，谨向泰诺麦博致以最诚挚祝贺！在双方深度协同的研发合作中，美迪西为泰诺麦博芮特韦拜单抗注射液（曾用名：TNM001）提供了吸入制剂吸入特性指标研究，以及符合GLP规范的药代和安评等临床前研究服务，高效推进这款重组长效抗呼吸道合胞病毒(RSV)全人源单克隆抗体的研发进程。
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Jul 10,2026
NAMs审评时代开启！美迪西NAMs服务平台助力“先锋计划”申报！
作为国内一站式临床前研发服务平台，美迪西依托前瞻布局的集“AI 驱动+类器官+干湿融合”三位一体的【NAMs服务平台】，打通类器官、器官芯片、AI预测、PBPK模拟、体外毒理等技术能力，可助力药企、模型研发机构第对接“先锋计划”申报通道，抢占NAMs监管红利的先机。
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Jul 10,2026
早期项目占比超50%！临床前管线何以成为国产创新药出海核心价值支点？
ADC、siRNA、PROTAC、AI分子、CGT等新模态药物是当前出海热门标的，这类药物研发体系复杂、全球评价标准严苛。在此背景下，具备全链条研发整合、全球GLP合规、前沿技术能力的一站式临床前CRO平台，成为本土药企出海攻坚的核心刚需。在此产业变革关键节点，美迪西深耕二十余年搭建的一站式临床前研发平台，满足全球源头创新合作需求，构建起早期创新药物参与国际竞争的赋能平台，从技术、效率、合规三大维度赋能药企出海。
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Jul 10,2026
专家论道、新书首发，这场NAMs盛会如何引领中国创新药安全性评价走向破局与共识？
7月5日，2026（第二届）安全评估及新途径方法（NAMs）应用研讨会在上海圆满落幕。本届大会由上海美迪西生物医药股份有限公司承办，汇聚产、学、研、管近三百多位国内外专家与行业嘉宾，聚焦国内外最新法规与技术成果进展，围绕非动物替代试验、证据权重法、体外毒理模型等关键领域开展广泛、深入探讨，为NAMs在我国非临床安全评价领域的标准化、国际化落地提供了可执行的路径指引。大会由美迪西首席科学官彭双清教授担任主席，临床前研究事业部执行副总裁葛建博士担任主持人。
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Jul 10,2026
广药集团总经理陈杰辉一行到访美迪西，共探医药产业创新与高质量发展新路径
近日，广州医药集团有限公司党委副书记、副董事长、总经理陈杰辉，总会计师唐和平、副总经理彭伟等高管团队一行到访美迪西南汇园区。美迪西创始人、董事长&CEO陈春麟，联席CEO兼首席战略发展官胡江林，投融资发展部副总裁陈国铠等陪同接待。双方就创新技术转化、产业生态构建、国际化路径等议题进行了深入交流与探讨。
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Jul 09,2026
《药物安全性评价研究策略与实践》新书发布会在沪成功举行
《药物安全性评价研究策略与实践》旨在为行业同仁在现行监管框架下开展评价工作提供一份具有实操参考价值的工具书。
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Jul 01,2026
美迪西硬核出圈！破解环肽分析难题，荣膺ASMS 2026精选海报
Bioanalysis Zone作为全球生物分析领域的权威专业媒体，本届仅在全球遴选了5篇最具突破性的生物分析主题海报。美迪西是入选者中唯一一家CRO企业，与诺和诺德、阿斯利康、百时美施贵宝等国际顶级药企及顶尖学术机构同台竞技。
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