泰诺麦博成功登陆上交所科创板 | 1分钟药闻速览

医线药闻

1. 7月20日，CDE官网公示，映恩生物注射用DB-1311（BNT324）拟纳入突破性治疗品种，适应症为既往接受过雄激素受体通路抑制剂（ARPI）和紫杉烷类化疗后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。该药由映恩生物与BioNTech合作开发，是全球进度领先的B7-H3靶向ADC之一。

2. 7月21日，中关村科技公告，下属公司北京华素于近日收到国家药品监督管理局核准签发的利多卡因丁卡因乳膏《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于成人皮肤手术前对完整皮肤的局部麻醉的临床试验。

3. 7月20日，上海医药公告，近日，公司下属上海医药集团中药研究所有限公司研发的“清润养目颗粒”收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意该药品开展用于干眼的临床试验。

4. 7月20日，博雅生物发布公告称，公司获国家药监局核准签发人血管性血友病因子《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于治疗成人及青少年（≥12岁）血管性血友病患者自发和创伤引起的出血的临床试验。此次为产品核心生产工艺升级后重新申报获批，目前国内尚无本土企业自主研发的同类产品上市。

投融药事

1. 7月21日，泰诺麦博（688806.SH）在上海证券交易所科创板上市。泰诺麦博是一家专注于全人源单克隆抗体新药的创新生物制药公司，其核心产品“斯泰度塔单抗注射液”（商品名：新替妥®）于2025年获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于成人破伤风紧急预防，成为全球首个获批上市的全人源破伤风单克隆抗体药物。

2. 7月20日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布，将部署英伟达（NVIDIA）的DGX Vera Rubin NVL72系统，以扩大专有人工智能（AI）模型的应用规模、缩短药物发现周期，并推进其协作式混合智能愿景。在这一模式下，AI科学家将与研究人员并肩工作，共同开发潜在“first-in-class”和“best-in-class”药物。

科技药研

1. 7月16日，香港大学徐爱民团队在Cell Metabolism（IF=37）在线发表题为“FGF21 synergizes with leptin to counteract obesity-related metabolic comorbidities by reversing hepatic leptin resistance”的研究论文。该研究首次揭示了FGF21逆转肝脏瘦素抵抗的关键分子机制，并开发出长效FGF21/Leptin双激动剂，为肥胖、2型糖尿病及MASLD等代谢疾病治疗提供了新的策略。

[1]Shen, Q., Zou, H., Jin, L. et al. FGF21 synergizes with leptin to counteract obesity-related metabolic comorbidities by reversing hepatic leptin resistance. Cell Metab. 38, 1–20 (2026). doi:10.1016/j.cmet.2026.06.021