

1. 4月28日,杭州先为达生物科技股份有限公司偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液(Ecnoglutide injection)肥胖成人患者膝骨关节炎疼痛适应症临床试验获批。
2. 4月27日,强生宣布FDA已批准卢美哌隆(lumateperone,商品名:Caplyta)用于预防精神分裂症复发的补充新药申请(sNDA)。卢美哌隆是BMS发现的一种可每日1次口服的非经典抗精神病药。
3. 4月28日,诺华(Novartis)宣布,欧盟委员会已批准Rhapsido(remibrutinib)用于治疗经H1抗组胺药治疗后仍控制不佳的成人慢性自发性荨麻疹(CSU)患者。Rhapsido是一种高选择性、每日两次、口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)。
4. 近日,神拓生物(Santo Therapeutics) 宣布其核心管线 ST002 已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的治疗神经纤维瘤病II型相关神经鞘瘤病(NF2-SWN)的孤儿药认定(ODD)和罕见儿科疾病认定(RPDD)。
1. 4月27日,礼来公司宣布与Ajax Therapeutics达成最终收购协议,将以最高23亿美元的现金获得这家专注于骨髓增殖性肿瘤(MPN)的生物科技公司。这是礼来在不到一个月内完成的第三笔肿瘤领域收购交易,此前公司已相继收购了ADC技术平台公司和另一家血液肿瘤资产,显示出其在癌症治疗领域持续加码的决心。
1. 4月24日,普渡大学 Bao Xiaoping、Chang Yun、Luo Jie 及宾夕法尼亚州立大学 Lian Xiaojun 等人在 Nature 子刊 Nature Biomedical Engineering 上发表了题为:CAR-neutrophils produced in vivo to treat glioma 的研究论文。该研究开发了一种中性粒细胞特异性修饰 RNA 翻译平台——NeuSMRT,其能够在原代中性粒细胞中表达嵌合抗原受体(CAR),从而在体内生成 CAR-中性粒细胞,并在临床前动物模型中验证了其治疗神经胶质瘤的可行性和安全性。
[1]Chang, Y., Shao, K., Li, H. et al. CAR-neutrophils produced in vivo to treat glioma. Nat. Biomed. Eng (2026). https://doi.org/10.1038/s41551-026-01656-0
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