超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化学

02 药学研究

03 临床前研究

01 一站式综合研发

02 创新药物研发

03 药物研发关键技术

NanoString nCounter检测

04 常见疾病药效评价

05 高端制剂研发

06 靶向药物研发

07 分析测试中心

08 公共服务平台

业务咨询（中国）

Emai：marketing@medicilon.com.cn

业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

业务咨询（海外）

Tel: +1(781)535-1428(U.S. - West Coast)

0044 7790 816 954 (Europe)

Email: marketing@medicilon.com

川沙总部

地址：上海市浦东新区川大路585号

邮编：201299

电话：+86 (21) 5859-1500（总机）

传真：+86 (21) 5859-6369

12月18日直播预告 | 合成生物学&生物催化在生物制药领域的应用

为了深入探讨这一课题，美迪西特别邀请生物部高级研究员/项目经理刘超博士带来直播《合成生物学&生物催化在生物制药领域的应用》。刘博士将依托其深厚的学术积淀与丰富的实战经验，带我们深入探索合成生物学与生物催化在生物制药领域的无限潜能

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

投资者关系

股票信息

轩竹生物新一代质子泵抑制剂获批上市丨“美”天新药事

2023-06-25

访问量：

副本_网站缩略图__2023-06-25+16_54_24.jpeg

医线药闻

1、6月25日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，四环医药旗下控股子公司轩竹生物研发的安奈拉唑钠肠溶片（曾用名：安纳拉唑钠肠溶片）上市申请已获得批准，用于治疗十二指肠溃疡。公开资料显示，安奈拉唑钠肠溶片为新一代质子泵抑制剂（PPI）类药物。

2、6月23日，艾伯维宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）建议批准atogepant用于每月有4天及以上偏头痛发作的成人偏头痛患者的预防性治疗。如果获得批准，atogepant将成为欧盟首个用于该疾病的每日口服一次CGRP受体拮抗剂。

3、6月23日，辉瑞（Pfizer）公司宣布，美国FDA批准了其LITFULO（Ritlecitinib）上市，用于治疗12岁以上的重度斑秃患者。这是一种每日口服一次的共价JAK3/TEC双激酶抑制剂，批准剂量为50mg/次。这是FDA批准的第一款也是唯一一款可用于治疗严重斑秃的青少年患者（12岁以上）的药物。

4、近日，浙江霍德生物工程有限公司自主研发针对缺血性脑卒中偏瘫后遗症的iPSC来源细胞药物产品hNPC01注射液获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验默示许可。

投融药事

1、近日，亿腾医药向港交所主板提交上市申请，由摩根士丹利独家保荐。本次是亿腾医药第4次冲刺港股了，公司此前分别于2020年9月23日、2021年3月29日、2021年12月15日向港交所递交招股书。在这期间，公司曾于2021年6月25日通过港交所聆讯，但因未启动招股而失效。

2、6月20日，华东医药旗下控股子公司杭州珲信生物科技有限公司与尧唐（上海）生物科技有限公司在杭州签署战略合作协议，联合开发基因编辑产品、mRNA药物及服务的国内外业务。

科技药研

1、在一项新的研究中，来自美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员揭示了癌症的两种重要特征：染色体不稳定性和表观遗传学改变之间的一个先前未知的联系。染色体不稳定和微核的存在可能被用作生物标志物，以帮助确定哪些患者更有可能得到表观遗传学修改药物的帮助。这一发现不仅为基础科学生物学研究开辟了一个肥沃的新领域，而且对临床治疗也有影响。相关研究结果于2023年6月7日在线发表在Nature期刊上_[1]。

Samuel Bakhoum et al. Epigenetic dysregulation from chromosomal transit in micronuclei. Nature, 2023, doi:10.1038/s41586-023-06084-7.

关注“美迪西Medicilon”公众号，订阅栏目获取每天医药资讯-1.png

康宁杰瑞GLP-1受体激动剂融合蛋白获批临床丨“美”天新药事返回滨会生物溶瘤病毒候选药物获快速通道资格丨“美”天新药事