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12月18日直播预告 | 合成生物学&生物催化在生物制药领域的应用

为了深入探讨这一课题，美迪西特别邀请生物部高级研究员/项目经理刘超博士带来直播《合成生物学&生物催化在生物制药领域的应用》。刘博士将依托其深厚的学术积淀与丰富的实战经验，带我们深入探索合成生物学与生物催化在生物制药领域的无限潜能

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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和铂医药与阿斯利康签订战略合作备忘录丨“美”天新药事

2023-04-10

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医线药闻

1、4月7日，CDE官网公示，广州百吉生物制药有限公司的重定向T细胞注射液获得临床试验默示许可，拟用于治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤。

2、4月7日，济民可信宣布，公司近日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，由旗下子公司南京生命能承担研发、南京恒生制药生产的嘉文（间苯三酚注射液）一致性评价申请获得批准，用于治疗平滑肌痉挛所致疼痛。

3、4月7日，银诺医药宣布，其在研原创新药苏帕鲁肽（Supaglutide）已获得美国FDA批准开展非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床试验。这是我国首个获得美国FDA NASH临床批件的国产自主知识产权的人源化长效GLP-1受体激动剂。

4、近日，山东新创生物科技有限公司全球首创细菌溶瘤1类生物新药——“注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉”，获得国家药品监督管理局批准开展Ⅱ期临床试验。该药是治疗恶性实体肿瘤的1类生物新药。

5、4月7日，融捷康宣布，该公司的双特异性纳米抗体药物RC1416注射液获得美国FDA临床试验申请批准，标志着该产品在临床开发策略上实现了海内外同步。RC1416是一款重组抗人IL-4Ra和IL-5单域抗体注射液，已经于今年3月在中国获批临床，针对适应症为中重度哮喘附加维持治疗。

投融药事

1、4月7日，和铂医药宣布，近日与阿斯利康签订战略合作备忘录，携手多方推进构建上海长三角生物医药产业创新联盟，就共同专注的重点疾病领域推动研发平台及创新药物的全球化合作，以及长三角生物医药的产业投资机会等。

科技药研

1、近日，一篇发表在国际杂志Nature Aging上的研究报告中，来自巴黎西岱大学等机构的科学家们通过研究发现，长期给予老年小鼠GDF11蛋白或能改善其机体的记忆并能明显减少其与抑郁症相关的行为障碍，从而就能使得小鼠恢复到与年轻小鼠机体类似的行为_[1]。

Moigneu, C., Abdellaoui, S., Ramos-Brossier, M. et al. Systemic GDF11 attenuates depression-like phenotype in aged mice via stimulation of neuronal autophagy. Nat Aging 3, 213–228 (2023). doi：10.1038/s43587-022-00352-3

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