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12月18日直播预告 | 合成生物学&生物催化在生物制药领域的应用

为了深入探讨这一课题，美迪西特别邀请生物部高级研究员/项目经理刘超博士带来直播《合成生物学&生物催化在生物制药领域的应用》。刘博士将依托其深厚的学术积淀与丰富的实战经验，带我们深入探索合成生物学与生物催化在生物制药领域的无限潜能

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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赛桥生物与华龛生物就3D细胞智造签署战略合作丨“美”天新药事

2023-02-09

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医线药闻

1、2月8日，CDE信息显示，贺普药业的First-in-class（首创）在研新药注射用贺普拉肽获临床试验静默许可，拟申请用于慢性丁型病毒性肝炎。此外，贺普药业还在开发贺普拉肽的乙肝、糖尿病等适应症。

2、2月8日，鲁抗医药公告，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于原料药苯甲醇的《化学原料药上市申请批准通知书》。苯甲醇是医药合成的重要中间体。本品可作为抗菌剂，具有中等抗菌活性，用于抑制革兰阳性菌、霉菌、真菌和酵母菌。

3、近日，ocket Pharmaceuticals宣布，FDA已授予其在研基因疗法RP-A501再生医学先进疗法认定（RMAT），用以治疗达农病（Danon Disease）。根据新闻稿，这是首个从FDA获得RMAT认定的心脏基因疗法。Rocket预计于今年第二季度启动此疗法的关键性2期临床试验。

4、2月8日，重庆福安药业（300194）公告，近日公司全资子公司重庆博圣制药有限公司收到国家药监局签发的有关上市申请批准通知书，其申报的“托伐普坦原料药（规格：5kg/桶）”经审查，符合仿制药审批的有关规定批准生产。

5、2月8日，上海医药公告，公司下属控股子公司常州制药厂有限公司收到美国食品药品监督管理局（美国FDA）的通知，卡托普利片12.5mg/25mg/50mg/100mg的简略新药申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获批准。托普利片主要用于治疗高血压、充血性心力衰竭、心肌梗死后左室功能不全以及糖尿病肾病。

投融药事

1、2月8日，深圳赛桥生物创新技术有限公司与北京华龛生物科技有限公司举行战略合作签约仪式。共同推动3D细胞智造产业化发展。

2、2月8日，四环医药发布公告，旗下子公司吉林四环与君实生物下属控股子公司旺实生物就口服核苷类抗新型冠状病毒1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片（产品代号：VV116，商品名：民得维）的生产供应达成合作。

科技药研

1、在一项新的研究中，来自英国牛津大学的研究人员首次确定了骨骼内淋巴管的存在，而且证明了它们在骨骼和血细胞再生中的作用，并揭示了与衰老有关的变化。相关研究结果发表在2023年1月19日的Cell期刊上_[1]。

[1] Lincoln Biswas et al. Lymphatic vessels in bone support regeneration after injury. Cell, 2023, doi:10.1016/j.cell.2022.12.031.

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