超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化学

02 药学研究

03 临床前研究

01 一站式综合服务

02 创新药物研发服务

03 药物研发关键技术服务

NanoString nCounter检测平台

04 常见疾病药效评价服务

05 高端制剂研发服务

06 靶向药物研发服务

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

业务咨询（中国）

Emai：marketing@medicilon.com.cn

业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

业务咨询（海外）

Tel: +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

0044 7790 816 954 (Europe)

Email: marketing@medicilon.com

川沙总部

地址：上海市浦东新区川大路585号

邮编：201299

电话：+86 (21) 5859-1500（总机）

传真：+86 (21) 5859-6369

GLP-1类似物在2型糖尿病治疗中，不仅可以控制血糖、体重，更重要的是可以通过激活心血管组织的GLP-1受体，多途径、多环节直接保护心血管，包括抑制心肌细胞死亡，改善心肌能量代谢，减轻炎症和氧化应激等，由此可改善心梗、心衰等心血管疾病的预后，有望推动以GLP-1为基础的全新心血管疾病防治策略和药物的诞生。

2024-05-22公司新闻

全国血管健康日 | 心血管药物在千亿市场中的挑战与机遇

美迪西药效部搭建了多种心血管疾病动物模型，如高血脂模型、动脉粥样硬化模型、脑卒中模型、血栓模型、抗凝模型、贫血模型等，用于常见的心血管疾病药效评价研究。

投资者关系

股票信息

广生堂口服新冠药临床试验结果达到预期丨“美”天新药事

2022-12-12

访问量：

副本_网站缩略图__2022-12-12+17_11_51.jpeg

医线药闻

1、12月11日，广生堂发布公告，称其子公司广生中霖的口服小分子广谱抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂1类创新药物GST-HG171片I期临床试验已完成全部受试者入组和临床观察并于近日取得临床研究总结报告。结果显示，GST-HG171具有良好的安全性、耐受性和药代动力学特征，达到试验预期目。

2、近日，专注于开发创新癌症疗法管线的生物医药公司Syndax Pharmaceuticals宣布，其小分子新药revumenib获得了FDA授予的突破性疗法认定（BTD），用于治疗携带KMT2A重排（KMT2Ar）的复发/难治性（R/R）急性白血病成人和儿童患者。新闻稿指出，如果获批，revumenib将有可能成为首个用于治疗KMT2Ar白血病的疗法。

3、12月12日，科济药业宣布，其针对BCMA的自体CAR-T候选产品泽沃基奥仑赛注射液的中国关键2期临床数据：泽沃基奥仑赛注射液在既往接受过多线治疗且预后不良的复发/难治多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中显示了深度和持久的缓解，总缓解率（ORR）为92.2%，非常好的部分缓解（VGPR）及以上缓解的比率为85.3%。

投融药事

1、12月12日，北京普祺医药科技股份有限公司继完成A+轮超亿元人民币融资后，于12月7日完成新三板挂牌。据悉，这将助力该公司进一步推进多个研发项目和临床项目，同时支持公司完善小分子设计平台、特色多抗大分子平台及制剂技术平台的建设。

2、近日，苏州夏同生物完成数千万人民币天使轮融资，由丹麓资本独家投资。夏同生物是一家致力于特色神经系统相关干细胞药物研发的生物技术公司，特别是在神经少突胶质细胞与神经元细胞领域积累深厚。

科技药研

1、在一项新的研究中，来自美国休斯顿大学的研究人员报告了一项有效的方案，该方案将人类心脏细胞重新编程为能够在整个心脏传导电流的特殊细胞，以实现有节奏的心跳并修复患病的心脏。这可能是一个重大的突破。相关研究结果发表在2022年11月18日的iScience期刊上_[1]。

[1] Nicole Prodan et al. Direct reprogramming of cardiomyocytes into cardiac Purkinje-like cells, iScience, 2022, doi:10.1016/j.isci.2022.105402.

关注“美迪西Medicilon”公众号，订阅栏目获取每天医药资讯-1.png

福贝生物完成超亿元Pre-B轮融资丨“美”天新药事返回天广实生物CD20/CD3 T细胞双抗获批丨“美”天新药事