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01 药物发现

化学

02 药学研究

03 临床前研究

01 一站式综合研发

02 创新药物研发

03 药物研发关键技术

NanoString nCounter检测

04 常见疾病药效评价

05 高端制剂研发

06 靶向药物研发

07 分析测试中心

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一举两奖！美迪西荣登中国上市公司竞争力公信力“星”公司榜单

12月6日，大众证券报揭晓了第十九届中国上市公司竞争力公信力“星”公司评选榜单。上海美迪西生物医药股份有限公司，一举夺得两项大奖：荣获2024年上市公司“创新发展优秀范例”，创始人&CEO陈春麟博士荣获2024上市公司“践行企业家精神优秀典范奖”。

2024-12-12公司新闻

喜报！美迪西荣获“上海市实验动物学会2024年度先进集体”称号

美迪西凭借其在生物医药研发领域的卓越成就和持续创新精神，荣获了上海市实验动物学会颁发的“上海市实验动物学会2024年度学会工作先进集体”荣誉证书。

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“美”天新药事-2022.04.06

2022-04-05

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医线药闻

1、4月4日，康希诺生物公告，集团开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获批临床。该款疫苗可以诱导出针对多种世界卫生组织认定的重要变异株（包括当前流行株）的高滴度的中和抗体，与以原型株为基础开发的现有新冠疫苗相比广谱性更强，可以更有效地保护机体免受现有变异株的感染。

2、4月3日，石药集团发布公告，宣布其新冠mRNA疫苗SYS6006已获批临。YS6006为针对新冠病毒变异株的mRNA疫苗，对Omicron、Delta在内的当前主要突变株都具有良好的保护效力。

3、4月3日，君实生物宣布，该公司自主研发的抗CD112R单克隆抗体注射液（项目代号：TAB009/JS009）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获得美国FDA批准。根据新闻稿，CD112R是一种全新的免疫检查点通路，全球尚无靶向CD112R的产品获批上市。

4、4月5日，再生元（Regeneron）和赛诺菲（Sanofi）联合宣布，美国FDA已经授予重磅IL-4/IL-13抑制剂Dupixent（dupilumab）的补充生物制品申请（sBLA）优先审评资格，用于治疗12岁以上嗜酸性食管炎患者。

5、近日，歌礼从Sagimet Biosciences公司获得该药的大中华区独家授权ASC60片获批临床，ASC60片、为一款口服FASN抑制剂，适应症为晚期实体瘤。

6、近日，思路迪医药新一代靶向WT1蛋白的潜在“first-in-class”肿瘤免疫治疗新药注射用3D-189获批临床，适应症为血液肿瘤。

7、近日，复宏汉霖开发的创新型抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液获批临床，适应症为局限期小细胞肺癌。

投融药事

1、近日，中因科技宣布近日已完成亿元A轮融资，本次融资资金将主要用于公司产品管线临床试验推进、研发中心升级及生产中心的建设。

2、近日，湃隆生物（GT Apeiron Therapeutics）宣布完成由Panacea Venture领投的1750万美元的A轮融资。该公司与其战略合作伙伴Exscientia正在开发一系列创新CDK疗法，本轮融资资金将推动其CDK7抑制剂项目进入临床试验，以及几个早期阶段的项目。

3、近日，赛诺菲公司和IGM Biosciences公司宣布达成研发合作，将利用后者独有的IgM抗体技术平台，开发针对三个肿瘤学靶点和三个免疫学/炎症靶点的激动剂。这一合作旨在开发一种新的潜在治疗模式，利用IgM的多价特性构建更好激活细胞表面受体的激动剂。根据协议，这项合作的前期付款、里程碑付款等总计可能高达60亿美元。

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新冠疫苗单抗

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