负责化学分析实验室的运营管理，带领化学分析团队支持各个项目阶段的正常运行实施，包括分析方法开发、质量标准确认等。

1、博士学历，药物分析、药物化学类相关专业，至少五年及以上药物分析方法开发及团队管理工作经验。

2、具备仪器实验室运营管理及方法研究能力，如HPLC, HPLC/MS, LC/MS GC, GC/MS等，有丰富的质量研究及方法转移经验。

3、具备很强的分析问题、解决问题能力和专业技术能力。

负责制剂项目质量研究、处方筛选、工艺优化研发、稳定性研究，独立进行项目制剂设计、开发和研制工作，解决研发和生产过程中的各种问题。

1、博士学历，药物制剂、药学、制药工程等相关专业，至少五年以上制剂研发相关工作经验，熟悉多种剂型的研究技术与技能，能独立完成制剂项目的开发。

2、熟悉FDA/CFDA的要求，了解EMA和CFDA法规、指导方针和GMP以及药物产品开发过程。

3、熟悉国内仿制药开发和注册相关申报法规和技术要求，有新药制剂研究工作经验。

4、具有优秀的研发和项目管理能力，能解决项目实施管理和研发过程中遇到的问题。

5、具备较强的沟通组织协调及团队管理能力。

1、负责蛋白结构解析工作，熟悉从蛋白质表达、纯化到蛋白质晶体结构解析的整个流程。

2、制定完善合理的实验室SOP，保障公司内部生物活性筛选实验室体系的高效运行。

3、生物团队的管理，制定合理的工作计划和任务分工，保障团队工作质量和效率。

1、博士学历，细胞生物学、分子生物学、生物技术等相关专业，至少五年以上相关研发工作经验，具有丰富的体外生物活性筛选评价经验。

2、具有分析和解决问题的能力，并具备较强的沟通、领导及管理的能力及优秀的职业精神和团队合作精神。

3、较好的中英文听说读写能力。

负责临床前及临床阶段毒理学研究和管理工作，参与药理毒理学试验方案设计，并有效推进项目进展，及时总结并报告研究进度，同时收集汇总与项目有关的毒理文献资料并撰写调研报告。

1、硕士及以上学历，毒理学、药理学、药代动力学等相关专业，至少八年以上毒理相关工作经验，有GLP安评专题负责人经验者优先考虑。

2、独立完成各种毒理药理实验的方案设计及数据分析。

3、具备较强的沟通组织协调及团队管理能力。

1、设计药代动力学研究实验方案，分析整理临床前药代动力学、毒代动力学、人体药代动力学、生物等效性实验数据。

2、应用LC/MS/MS独立开发生物样品分析方法，进行生物样品分析。

3、负责研发项目管理，指导相关研究人员一起完成整个项目的分析研发工作。

1、博士学历，药代动力学、药物代谢、药理学等相关专业，至少五年以上药代动力生物分析相关工作经验，熟练掌握数据分析及临床前药代动力学实验方案设计和操作。

2、具有较强的分析和解决问题的能力，并具备较强的沟通组织协调、团队管理的能力。

3、中英文书面及口语流利。

1、扩展和管理大分子生物分析项目。

2、对生物大分子样品进行分析方法开发、方法确认，确保所有的人员培训、实验操作、数据分析、文档记录和说明都严格遵循GLP规范。

3、大分子生物分析项目管理、协调。

1、博士学历，生物学、药学等相关专业学历，至少五年以上大分子生物样品分析(PK,TK)和Biomarker相关工作经验。

2、精通免疫学实验室分析方法如ELISA , MSD, FIA, Luminex等，有CRO医药行业工作经验者优先考虑。

3、具有较强的分析和解决问题的能力，并具备较强的沟通组织协调、团队管理的能力。

1、设计抗肿瘤新药筛选的体内药效学实验平台并开展研究。

2、建立动物肿瘤模型建立和肿瘤免疫药物药效评价等实验平台。

3、负责公司临床前肿瘤药药理部分试验方案的制定和审核，并对试验结果进行分析总结，确保实验结果准确可靠。

4、对公司项目的药理药效学进行评价，包括实验设计、肿瘤模型构建、药物药效学评价、肿瘤免疫药物药效评价、机理研究、数据分析和研究报告的整理和撰写。

1、博士学历，免疫学或肿瘤学生物医学相关专业，至少五年以上相关生物医药行业的肿瘤免疫研究管理工作经历，具有肿瘤学研究或肿瘤免疫学研究背景者优先。

2、熟悉掌握细胞免疫学的基本实验技能（免疫细胞分离培养、流式细胞仪，T细胞功能评价，ELISA、ELISPOT 等），对T细胞生物学和肿瘤免疫学有较深刻认知，有动物肿瘤模型建立经验。
3、了解肿瘤免疫学相关基础与肿瘤免疫学研究前沿，能够独立设计免疫学相关研发实验。

4、具有较强的分析和解决问题的能力，并具备较强的沟通组织协调、团队管理的能力。

1、负责公司病理组织阅片、制片及诊断等工作开展及报告的审核发放。

2、负责实验室业务各项工作规范和流程的建立，并监督实施。

3、部门团队管理建设。

1、博士学历，医学检验、病理学、临床医学等相关专业，至少五年以上病理诊断相关工作经验，有CRO医药行业病理部门负责人经历者尤佳。

2、具有分析和解决问题的能力，并具备较强的沟通、领导及管理的能力及优秀的职业精神和团队合作精神。

1、根据试验要求完成毒理试验设计并负责试验方案签发。

2、准备试验总结报告，对报告的科学性负责，接受QA、委托方及法规机构对专题的检查并及时反馈报告。
3、毒理试验数据解释及报告的签发。

4、与客户沟通协调项目进展。

1、  硕士及以上学历，毒理学、药理学、基础医学、动物医学等相关专业，两年及以上GLP实验室毒理专题负责人工作经历。

2、良好的学习能力和团队意识，具备较好的沟通协调能力。

1、能独立查询文献，并根据文献搜索所需反应的条件。

2、根据组长或主管的课题安排，按照要求进行实验，保证进度以及合理地产出。

3、及时地书写周报，结题报告，整理实验数据资料。

4、根据公司要求，及时并规范地进行实验记录，准守公司IP保护制度。

5、严格准守公司EHS要求，规范化操作实验。

福利待遇：

基本工资、季度奖金、年终奖金、年度调薪、餐费补贴、五险一金、年度福利体检、带薪年假、团队经费、结婚礼金、员工班车、人才落户及其他福利关怀。 

培训发展：

新员工入职培训、岗位技能培训、管理技能培训、通用技能培训。

1、本科及以上学历，有机化学或药物化学等化学相关专业。

2、具备一定的有机合成经验，了解有机合成、产物分离与结构鉴定技能。

3、掌握文献检索手段，具备一定的英文文献读写能力。

4、责任心强，具有良好的团队合作精神与沟通能力。