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再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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IMS：2020年，生物类似药市场达1100亿美元！

2016-04-01

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根据全球知名的医药信息提供商IMS的数据：到2020年，仅在欧美地区，生物类似药的市场将达到1100亿美元。随着专利药的到期，未来5年，生物类似药将抢占20%的市场。

报告指出：目前已经有近50种生物类似药在研发当中，其竞品主要是全球的几款重磅药物，以修美乐（Humira）、恩利（Enbrel）、类克（Remicade）、美罗华（Rituxan）为主（见下表）

IMS指出：当然，首仿生物制品的价格并不原研药便宜多少，但是剖开制药成本，还是有一定的盈利范围。其盈利的程度主要取决于政策的监管，尤其是在欧盟，很多生物类似药的医保报销政策很受限制。每个国家对生物类似药的报销比例不同（见下图）：

随着时间的推移，品牌生物制剂与生物仿制药的价格将呈现加大趋势（下表）：

随着专利到期，治疗类风湿性关节炎的一款抗体药物——修美乐（adalimumab）的生物仿制药将面临激烈的竞争。此外，还有以下面临竞争压力的生物制品的类似药。

报告指出：鼓励生物仿制药与原研药之间“可行的竞争市场”，是撬开市民储蓄和提高药物可及性的重要途径。

IMS报告还指出：医疗卫生系统应该有效利用并发挥好生物类似药的竞争能动性，鼓励药厂能够长期参与医生决策的核心过程。

IMS：2020年，生物类似药市场达1100亿美元！

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