美迪西化合物活性筛选服务

2016-02-03

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化合物活性筛选 — 药物化学研究核心环节

化合物活性筛选是药物化学研究中的关键步骤，贯穿于从苗头化合物发现到先导化合物优化的全过程。美迪西在此领域建立了严格的质量标准与成熟的检测体系。

美迪西化合物活性测试纯度标准：

初筛阶段：化合物活性测定纯度达到 95% 以上

后期阶段（动物试验 / 重复初筛实验）：化合物活性测试纯度达到 98% 以上

化合物活性筛选

美迪西实验室配备完善的检测平台，常用方法包括：

酶标仪检测 — 高通量读取光吸收、荧光或发光信号
OD值测量 — 定量评估细胞增殖、凋亡等生物学过程
生长曲线绘制 — 动态监测化合物对细胞生长的影响

广义药物筛选

针对特定需求，借助基因组学、蛋白质组学、代谢组学、计算生物学、生物芯片技术、微流控芯片技术等现代方法，在候选范围内进行系统性药物优选。涵盖新药研发各阶段的处方筛选，根据特定目的选择最符合要求的候选药物。

狭义药物筛选

特指采用规范化实验手段，从大量化合物或新化合物中筛选对特定作用靶点具有较高活性的化合物的过程。本质上是化合物的药理活性实验，要求方案标准化、数据可横向比较。

药物筛选是现代药物开发流程中检验和获取具有特定生理活性化合物的关键步骤。从早期的验证性实验逐步发展为筛选性实验（即药物筛选），其核心在于对不同化合物的生理活性进行标准化、定量化的横向比较。随着组合化学和计算化学的发展，大规模合成和分离多种化合物成为可能，药物筛选已成为发现先导化合物的主要途径之一。

美迪西药物筛选平台以自建和引进的药物筛选模型为基础，构建了完整的筛选体系：

初筛层： 分子和细胞水平的高通量筛选模型
复筛层： 组织、器官和整体动物水平的筛选模型

这一多层次的药物筛选体系可为高校、科研院所和医药企业提供全面的化合物生物活性测定服务及技术平台支持。

美迪西药物化学团队已与国内外客户合作完成数十个药物研发项目，积累了丰富的实战经验。以下是我们为客户提供的专业服务：

新药靶标可行性评估

基于疾病生物学与靶标成药性分析，系统性评估新药靶标的开发可行性与风险。

高通量筛选与活性化合物发现

结合高通量筛选（HTS）与基于结构的药物设计（SBDD），高效发现活性化合物。

活性化合物到先导化合物发现

通过多轮结构优化与活性验证，将苗头化合物推进为先导化合物。

先导化合物优化到临床前候选药物

系统优化药效、药代、安全性及理化性质，确定临床前候选化合物（PCC）。

计算机辅助药物设计（CADD）

运用分子对接、分子动力学模拟、药效团建模等CADD技术加速药物研发进程。

构效关系研究（SAR）

深入解析化合物结构-活性关系，指导先导化合物的精准优化与迭代设计。

联系美迪西药物化学团队

我们可为您提供定制化的药物化学CRO解决方案。

邮箱:marketing@medicilon.com.cn

电话：021-58591500