超过二十年研发技术积累

01 药物发现

化学

药物化学

02 药学研究

03 临床前研究

01 一站式综合研发

02 创新药物研发

03 药物研发关键技术

NanoString nCounter检测

04 常见疾病药效评价

05 高端制剂研发

06 靶向药物研发

07 分析测试中心

08 公共服务平台

业务咨询（中国）

Emai：marketing@medicilon.com.cn

业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

业务咨询（海外）

Tel: +1(781)535-1428(U.S. - West Coast)

0044 7790 816 954 (Europe)

Email: marketing@medicilon.com

川沙总部

地址：上海市浦东新区川大路585号

邮编：201299

电话：+86 (21) 5859-1500（总机）

传真：+86 (21) 5859-6369

再获权威认可！美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书

上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中，均获得“优秀”评价。这不仅是对美迪西在病理学研究领域专业实力的权威认可，也是对持续创新和质量管控的肯定。

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

投资者关系

股票信息

新型抗白血病药物耐药机制研究

2015-09-17

访问量：

转录基因的表观调控在肿瘤等疾病的发展过程中起着重要作用。其中，核小体组蛋白赖氨酸N-端残基的乙酰化，对遗传表观基因的调控尤为重要。乙酰化赖氨酸存在于近两千个蛋白质中，参与了许多细胞变化过程。Bromodomains是包含110个氨基酸的蛋白质功能结构域，可选择性识别组蛋白末端乙酰赖氨酸位点，参与表观遗传基因的读取和调控，影响一些疾病的发生。基于Bromodomains靶体的小分子抑制剂的合成与应用，也成为药物化学领域的研究热点。

BET抑制剂阻断Bromodomains蛋白功能是靶向治疗的一个新思路。BET抑制剂能阻断肿瘤干细胞表达Myc。临床前研究发现对多种肿瘤具有治疗作用，美国已经开展临床研究，早期临床研究发现，这种药物对急性髓样白血病效果明显，但存在耐药问题，因此研究药物耐受机制将是优化这类药物的重要方向。

《自然》将同期发表两篇论文，从不同角度探讨BET抑制剂发生机制。其中一篇论文使用小鼠造血干细胞和祖细胞融合蛋白MLL-AF9永生化制备一些耐药单细胞克隆，在体和离体情况下，用典型的BET抑制剂I-BET，对I-BET耐药的细胞不仅对小分子抑制剂JQ1交叉耐药，也对基因敲除BET蛋白同样耐受。药物耐受不是通过促进药物代谢和排泄，而是表现在白血病干细胞自身。耐药细胞染色体结合BRD4下降，关键目标基因Myc表达未发生改变，说明耐药形成存在其他调节机制。研究发现，BET抑制剂耐受部分是通过提高Wnt/β-catenin信号通路，负向调节该信号通路能恢复I-BET敏感性。这些研究发现急性白血病的新生物学特征，说明BET抑制剂治疗的潜在缺陷，并提出解决这种药物耐受的解决思路。

新型抗白血病药物耐药机制研究

我国仿制药准入门槛亟待提高返回新药临床前研究内容