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12月18日直播预告 | 合成生物学&生物催化在生物制药领域的应用

为了深入探讨这一课题，美迪西特别邀请生物部高级研究员/项目经理刘超博士带来直播《合成生物学&生物催化在生物制药领域的应用》。刘博士将依托其深厚的学术积淀与丰富的实战经验，带我们深入探索合成生物学与生物催化在生物制药领域的无限潜能

2024-11-28行业资讯

自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自免药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

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【美迪西助力】NASH领域新进展！海普丁HPD001即将在美启动临床试验

2021-08-25

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近期，广州海普丁生物科技有限公司（以下简称“海普丁”）自主研发的原创新药HPD001将在美国启动临床试验。该药已于去年获得FDA临床研究许可，适应症为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。

值得关注的是，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）在HPD001的研发中，提供了药效学评价，为该药进入临床试验奠定了坚实的基础。

NASH是非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的重症形式，伴随有炎症及肝纤维化，可直接导致肝硬化、肝癌。目前，全球尚无获批用于治疗NASH的药物，患者治疗选择有限。HPD001为非胆汁酸结构、高效的部分FXR激动剂，该靶点是目前唯一被III期临床验证过的NASH治疗靶点，而HPD001表现出优越的疗效的同时，也表现出拥有良好的安全性。该药有望解决NASH这一顽疾。

在HPD001的研发中，美迪西药效部依托非酒精性脂肪肝病（NAFLD）模型和肝纤维化模型，精准模拟非酒精性脂肪肝炎、肝硬化等典型症状，高标准助力海普丁完成了药效学评价试验，助力其快速获得FDA批准，并在国内积极进行NMPA临床申报和临床试验准备。

为人类健康未竟之业而奋斗，美迪西自2004年创立以来，始终聚焦于未被满足的临床前研发需求。17年来，美迪西药效部以技术创新驱动发展，在砥砺研发中汲取经验，具有符合国际标准的SPF级动物房，已建立了160多种非肿瘤靶点新药研究评价的动物模型。

除了NASH等代谢性疾病，美迪西药效评价体系还涵盖神经精神类系统疾病、炎症和免疫系统疾病、心血管& 血液系统疾病、消化系统等疾病，可满足当下热点病症如阿尔茨海默症、炎症免疫类等疾病的新药研发需求。

新药研发道阻且长，但曙光已现。美迪西期待助力更多新药创新者探路无人区，助力更多创新药助力更多新药“中国造”。

关于海普丁

广州海普丁生物科技有限公司，成立于2018年，位于广州市黄埔区科学城，根据VIC创新商业模式设立，围绕着法尼醇体等靶点，着力于老药新用方面的开发，目标为建设成为一家研发、生产治疗代谢疾病和癌症、孤儿药为核心的新型高科技生物科技公司。

公司目前拥有中美两国多项专利，其中一条研发管线已经获得美国FDA的1B期临床试验批准，相应的中国临床试验正在申请中。

American Hepatin Biotechnology Inc于2017年在加州成立，作为开展国际医药医疗技术研究合作，以及美国科学顾问工作的平台，并承担申报FDA临床的职责。

关于美迪西

美迪西（股票代码：688202）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。美迪西与国内外优质客户共同成长，为全球超过940家客户提供新药研发服务，美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！

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NASH HPD001 非酒精性脂肪性肝病海普丁

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