李劲松

中国科学院院士、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员

1993年7月毕业于江西农业大学畜牧兽医系，获理学学士学位。1996年7月毕业于扬州大学畜牧兽医学院，获理学硕士学位。2002年7月毕业于中国科学院动物研究所，获理学博士学位。2002年8月至2006年12月在美国洛克菲勒大学从事博士后研究。2007年1月起任中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所研究员，研究组长。李劲松研究员从事干细胞与胚胎发育相关研究，率领团队建立了小鼠孤雄单倍体胚胎干细胞（即“类精子干细胞”），证明其能代替精子使卵子受精产生健康小鼠（即“半克隆技术”），并利用类精子干细胞携带CRIPSR-Cas9文库实现了小鼠个体水平的遗传筛选；提出并推动基于类精子干细胞技术的基因组标签计划。研究成果2011年和2012年入选“中国科学十大进展”。 以第一作者或通讯作者身份在Cell, Nature, Cell Stem Cell, Nature Cell Biology等杂志发表60余篇研究论文 。2012年获“杰出青年基金”支持，2013年入选“中青年科技创新领军人才”。2021年当选为中国科学院院士。

刘中民

俄罗斯工程院外籍院士、东方医院原院长

心胸外科专家，教授、主任医师、博导，上海领军人才、国务院特贴专家、长江学者。1992年获上海第二医科大学外科学博士学位，1992年起任上海第二医科大学附属仁济医院胸心外科常务副主任等职，1997年至今，历任上海市东方医院（同济大学附属东方医院）副院长、院长。2010年底，带领东方医院从二甲跨越晋升为三甲， 成为浦东新区本土首家三甲医院；2020年7月，东方医院在国家卫健委 “国考”排名第49，位列全国前5%，评级为A+；获“全国百名优秀院长”。2022年4月，刘中民教授当选俄罗斯工程院外籍院士。

李宗海博士

科济药业控股有限公司创始人、董事会主席、首席执行官、首席科学官

科济药业控股有限公司创始人、董事会主席、首席执行官、首席科学官。上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所的研究员、博士生导师。长期从事CAR-T细胞等转化研究，发表了全球第一篇针对GPC3、Claudin18.2和EGFR/EGFRvIII的CAR-T细胞疗法论文。带领团队获得CAR-T细胞及单抗新药临床试验批件9件，其中候选产品CT041被美国FDA授予再生医学先进疗法（RMAT），被欧洲药品管理局（EMA）授予优先药物（PRIME）资格。CT041也是国际上第一个进入确证性临床试验的实体瘤CAR-T产品。候选产品CT053 CAR-T获得了美国FDA的RMAT资格，EMA的PRIME资格及中国的突破性治疗药物品种资格称号。此外，他还带领团队发明了CycloCAR, THANK-uCAR，LADAR等具有自主知识产权的技术平台。他已发表科学论文100多篇，申报国内外发明专利200多件。

朱焕章教授

复旦大学遗传工程国家重点实验室PI，基因技术教育部工程研究中心副主任

朱焕章教授 ，博士生导师，复旦大学遗传工程国家重点实验室PI，基因技术教育部工程研究中心副主任。全国卫管会细胞治疗产业与临床研究分会副会长。苏州工业园区领军人才；第七届中国生物工程学会理事；首届全国手术与细胞治疗学会学术委员；“传染病防治”国家重大专项评审专家；国家科技奖评审专家；同等学力人员申请硕士学位全国统一考试命题专家。《中华细胞与干细胞杂志》编委。朱焕章教授主要从事基因编辑及细胞治疗研究。2013年在国际上首次提出并证实基因编辑靶向切除HIV 前病毒的“斩草除根”治疗策略的可行性，工作发表在国际知名杂志 Nucleic Acids Res，已被包括 Nature biotechnology 在内杂志引用 200 余次，是 2016 年复旦大学 ESI 高引用论文，该技术获得国内首个基因编辑技术治疗艾滋病的发明专利，并可实现基因编辑诱导靶向切除近全长HIV前病毒，避免了ZFN持续表达可能引起的潜在脱靶效应。在国际上较早利用基因编辑技术三大技术，先后获得能“深度潜伏”或干预HIV潜伏的ZFP、TALE、dCas9 基因治疗载体系统。新发现HIV-1 潜伏重要基因 PEBP1及 FKBP3；发现PD-1信号通路阻断可显著提高抗HIV CAR T在动物模型上靶向杀伤效果；先后主持负责包括国家《新药创制》、《传染病防治》重大专项及863计划在内的国家级课题20余项，第一或通讯作者发表SCI文章50余篇，总引用1300次，授权专利20项。主编《细胞治疗临床研究》。

汤红明

同济大学附属东方医院细胞治疗临床研究中心执行主任

医学免疫学副教授，现任国家干细胞转化资源库副主任、同济大学附属东方医院细胞治疗临床研究中心执行主任、张江国家自主创新示范区干细胞转化医学产业基地办公室主任、国家干细胞临床研究备案机构办公室主任、上海干细胞临床转化研究院办公室主任、《医学参考报》干细胞与再生医学专刊编辑部主任。兼任中国整形美容协会干细胞研究与应用分会第一届理事会副秘书长兼常务理事；中国医疗保健国际交流促进会循证预防医学分会第二届委员会委员；中华预防医学会循证预防医学专业委员会第三届委员会委员；中华预防医学会循证预防医学专业委员会循证医学方法学组第三届委员会委员；中华医学会科研管理分会科技成果转化学组委员；中国医药生物技术协会第三届再生医学分会委员；天津市细胞药品监管科学研究中心学术委员会委员；上海市医学会医学科研管理第八届委员会青年委员会委员；上海市医学会临床流行病学和循证医学分会第六届青年委员会委员 ；《中国循证医学杂志》第七届编委 。

从事科学研究与学科建设管理工作近20年，尤其在科技项目管理、科技成果转化、学科平台搭建、干细胞临床研究政策研究与机构建设等领域具有丰富实践管理经验，以第一或通信作者在《中华医学科研管理杂志》《中华细胞与干细胞杂志》《转化医学杂志》《国际生物医学工程杂志》等发表干细胞领域系列管理论文。申请干细胞领域发明专利9项，其中获授权发明专利1项、实用新型专利5项。

近年来，先后组织申报并承担或参与多项干细胞领域的科研项目，包括张江国家自主创新示范区专项发展基金重大项目、上海市科委中国工程科技发展战略上海研究院战略咨询项目、上海市科委重大科研计划项目、上海市教委高峰学科、上海市卫计委协同创新集群计划项目、上海市医院协会医院管理研究基金等。

谢姜博士

千石生物科技（上海）有限公司研发总监

2002年毕业于苏州大学临床医学院临床专业获医学学士学位，2010年在中国医学科学院清华大学北京协和医学院获得内科学医学博士学位。加盟千石生物前，曾在中源协和细胞基因工程股份有限公司、北京贝来生物科技有限公司历任研发总监。主要从事间充质干细胞工艺研究、干细胞临床医学转化研究以及干细胞药物研发工作。作为项目的核心骨干人员参与并完成多项科技部863“十一五”重大专项、国家自然科学基金项目、天津市自然基金等多项科研课题，并获得北京市科委的大额科研经费资助，在MSC 应用于神经系统疾病和肝病的治疗研究上取得重要进展。曾被选为天津市131 创新型人才。曾在Transplantation、Cell Physiol Biochem等期刊中发表多篇论文，获得授权专利5项。

殷浩

上海长征医院器官移植中心主任，全军器官移植研究所所长

上海长征医院器官移植中心主任，全军器官移植研究所所长，国家重点学科/国家临床重点专科 学科带头人。亚洲胰腺暨胰岛移植协会（APITA）候任主席、中国分会主席，上海市胰岛移植质控暨培训中心主任，建立我国最主要的胰岛移植中心，开展例数/疗效均居国内第一，主笔胰岛移植相关的“国家卫健委管理规范、上海市质控标准”等，主持各类基金人才计划20余项，发表论文50余篇。

赵阳兵

上海优替济生生物医药有限公司创始人，CEO

于1985，1990和1994年分别于重庆第三军医大学获医学学士，硕士和博士学位。1996年出国到以色列魏茨曼科学研究所做博士后从事骨髓异体移植免疫耐受的研究。2000年到到美国杜克大学外科系做研究助理，主要从事RNA肿瘤疫苗研究。2003年，美国国立癌症研究所，免疫细胞治疗泰斗Rosenberg实验室做资深研究员从事TCRT/CART的研究。 2009年到宾夕法尼亚大学任细胞免疫治疗中心T细胞工程室主任，病理系副教授。 参与了全球最早的两款已批准的CART产品的研发和商品化；主导了全球最早RNA电转技术的临床转化，并于2010年开展世界首例RNA技术治疗肿瘤病人；领导了全球最早的CRISPR/CAS9基因编辑的研发,工艺开发和临床试验；2019年CART全球专利排名榜上排名第七位， 是90多项国际专利的申请人；发表了50多篇CART/TCRT的相关论文；2015年与Carl June教授等人一起创办了Tmunity Therapeutics Inc., 完成两轮共2亿美元的融资；2019底回国创建了上海优替济生生物医药有限公司。

张鸿声（Alex H. Chang）

上海雅科生物科技有限公司创始人、董事长

现为同济大学医学院兼职教授，上海雅科生物科技有限公司创始人，中国研究型医院学会生物治疗学专业委员会常务委员、CAR-T19细胞免疫生物治疗学学组组长，中国医药教育协会造血干细胞移植及细胞治疗专业委员会常委，基因技术教育部工程研究中心技术委员会委员，中国抗癌协会血液病转化医学专业委员会委员。曾入选上海市浦江人才计划，获得过年国家自然基金面上项目，参与过国家重大科学研究计划（973）和科技部重大慢性非传染性疾病防控研究的重点专项计划项目，并指导研发团队成员获得过2015年国家自然基金青年项目。

张鸿声在加拿大不列颠哥伦比亚大学（University of British Columbia）获得博士学位，并先后在纽约的康奈尔大学医学院（Weill Medical College of Cornell University）和斯隆凯特琳癌症中心（Memorial Sloan-Kettering Cancer Center）长期从事肿瘤细胞免疫治疗和基因治疗方面的前沿性研究工作。曾经成功地在动物肿瘤模型上采用嵌合抗原受体T细胞的进行肿瘤治疗研究。该项结果于2007年发表在知名杂志《Nature Medicine》上。还在《Nature Biotechnology》和美国基因协会的官方杂志《Molecular Therapy》上发表过多篇作为通讯作者、第一作者或署名作者的相关文章和综述。

张博士创办的雅科生物科技秉承“研发为医疗和健康服务”的宗旨，瞄准国际一流水平的技术，不断为肿瘤细胞免疫治疗提供有效的治疗手段。目前，雅科生物科技研发的CAR-T 细胞治疗已有重大突破，开发70多项针对恶性肿瘤疾病的CAR-T治疗，其中包括B细胞白血病、淋巴瘤，多发性骨髓瘤，霍奇金淋巴瘤，急性髓性白血病等疾病。

特别值得一提的是，雅科生物科技最新发展出来的CD7 CAR-T细胞技术治疗难治复发性T淋巴细胞白血病在临床转化研究上取得了世界领先的成果，于2022年初被评为“2021年中国血液学十大研究进展”之一。相关工作已由合作医院在近几年的欧洲骨髓移植年会和美国血液年会上多次以口头发言的方式进行了成果展示。现已有30余篇临床转化合作文章发表在Journal of Clinical Oncology、Blood、Leukemia、Molecular Therapy和Journal of Hematology & Oncology等国际知名学术期刊上。除此之外，雅科生物科技作为中国研究型医院协会的CD19 CAR-T临床研究学组组长单位成功在上海、舟山和深圳组织了2017-2019三届全国肿瘤细胞免疫治疗峰会，为推动CAR-T细胞治疗在中国的发展起到了促进的作用。雅科生物科技于2019年被评为上海市高新技术企业、上海市杨浦区专精特新中小企业。

徐建青

上海公卫临床中心转化医学研究院院长

复旦大学特聘教授、博士生导师、重庆生命科学协同创新研究院院长、复旦大学附属中山医院生物治疗中心免疫治疗实验室主任、上海市新发再现传染病研究所所长、上海公卫中心转化医学研究院院长、上海市领军人才。主要从事感染免疫学研究、以及免疫药物与疫苗研发。先后主持国家“十五”科技攻关项目，国家“十一五”与“十二五”重大传染病科技专项项目，美国NIH项目，国家自然科学基金重点及国际合作项目；在Nature、Science、Nature Immunol、Nature Microbiology、PNAS、Nat Commun、JITC、Clin Infect Dis、Neurology、Biomaterials、eLife、J Infect Dis、mBio、Science Signaling、JCI Insight、EClinicalMedicine、J Immunol、AIDS、J Virol等国际杂志发表SCI论文196篇。获得上海市科技成果奖2项、上海医学科技奖1项。申报发明专利50余项，已获得授权10余项，先后研发并转化了抗呼吸道病毒的喷剂与雾化剂、广谱抗冠状病毒疫苗、溶瘤病毒等多项产品。

担任中国实验动物学会免疫与细胞治疗分委会主任委员（2019-）、中国免疫学会感染免疫分委会常委兼秘书长（2019-）、中国医师协会细胞治疗专委会常委（2020-）、Journal of Bio-X副主编、Emerging Microbes and Infection (Nature子刊)编委、Infectious Diseases and Immunity编委。

主笔起草国家“十五”艾滋病科技攻关实施方案（2006）、国家“十一五”（2008）、“十二五”（2010）传染病重大科技专项建议书与实施方案；作为副组长，协助组织编写中科院创新发展研究中心关于传染病2035预见技术战略研究报告；2012与2015年2次参加两届总理的艾滋病防控工作座谈会；2005年、2012年受国家卫健委指派，作为科学顾问出使世卫组织（WHO）；2012年受国家自然基金委国际合作局指派组团（青年免疫学家代表团）出使韩国。

陈佳

上海科技大学生命科学与技术学院基因编辑中心主任、研究员

上海科技大学生命科学与技术学院基因编辑中心主任、研究员、博士生导师。2002年本科毕业于南开大学生命科学学院，2009年获得中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所理学博士学位，随后在美国国立卫生研究院从事DNA修复的博士后研究。2014年入职上海科技大学生命科学与技术学院，2021年起担任基因编辑中心主任。

吴宇轩

华东师范大学教授

博士，复旦大学生命科学学院教授，主要从事新型CRISPR工具开发与应用研究。2001年本科毕业于兰州大学生命科学学院；2004硕士毕业于东北师范大学生命科学学院，2005年-2010年在德国马克思戴尔布吕克分子医学中心（MDC）从事睡美人转座子研究，并取得了柏林自由大学博士学位。2010-2013年在斯坦福大学从事博士后研究,导师为Joseph Wu教授，用基因编辑技术结合多能干细胞技术研究心肌病。在基因编辑领域和心血管领域取得多项有影响力的原创性成果：以通讯作者身份发表在Circulation Research、Nucleic Acids Research、PloS Biology、Advanced Science、Nature Communications、eLife等杂志上。

王永明博士

复旦大学生命科学学院教授

主要从事新型CRISPR工具开发与应用研究。2001年本科毕业于兰州大学生命科学学院；2004硕士毕业于东北师范大学生命科学学院，2005年-2010年在德国马克思戴尔布吕克分子医学中心（MDC）从事睡美人转座子研究，并取得了柏林自由大学博士学位。2010-2013年在斯坦福大学从事博士后研究,导师为Joseph Wu教授，用基因编辑技术结合多能干细胞技术研究心肌病。在基因编辑领域和心血管领域取得多项有影响力的原创性成果：以通讯作者身份发表在Circulation Research、Nucleic Acids Research、PloS Biology、Advanced Science、Nature Communications、eLife等杂志上。

邓静

美迪西药理药效与生物部副总裁

哈佛大学医学院博士后，加拿大McGill大学药理及治疗学系博士，美国精准医学学会会员，美国血液学学会会员，美国癌症学会会员，北美中华医学会会员，江苏省双创领军人才、苏州工业园区领军人才、金鸡湖高层次人才，姑苏（苏州）重大创新团队和江苏省双创团队的核心成员。

22年深耕创新药物研发领域，邓博士深入涉猎国际水平分子生物学/分子药理学、功能性基因组学、蛋白质组学学术研究，以及癌症精准治疗诊断技术平台的创建，国际首创抗癌创新药以及临床试验生物标志物的研发等，并取得国际医药行业瞩目的创新性研究转化成果：核心参与哈佛大学Dana-Farber癌症研究院和美国AbbVie联合成功研发全球首个BCL-2靶点新型抑制剂Venetoclax（ABT-199) 全过程（临床I、II期）；国际上首次从分子医学水平发现临床研究阶段的BTK激酶抑制剂（Ibrutinib和 Acalabrutinib）增敏BCL-2抑制剂（Venetoclax），学术公开发表前该研究结论直接助推了BTK 抑制剂210亿美元的收购，并由此成为慢性淋巴细胞白血病CLL治疗组合“金拍档”；创建用于癌症精准治疗临床用药指导的动态BH3分析（DBP）平台；近几年，10余个主导研究课题入选世界癌症研究大会；在国内外发表多篇重量级论文。邓静博士除了拥有深厚的学术造诣，也具备卓越的管理能力。此前，邓博士曾创建并领军国际水平转化研究团队、搭建了多种医药研发创新平台；领导转化医学团队核心参与了公司15项在中国，美国，澳大利亚和欧洲的I/II期临床试验的成功申报和开展；领导的转化医学团队及研究成果直接支持了中国创新药企获得六项美国FDA 孤儿药认证（ODD）的成功申报（六项全部获FDA批准）等。

在加入美迪西之前，邓博士曾在亚盛医药担任高管多年，在哈佛大学癌症中心/Dana-Farber癌症研究院、美国纽约大学Skirball 生物分子医学研究院等研究机构从事十数年学术研究工作.

胡适

海军军医大学基础医学院

肿瘤学博士，海军军医大学基础医学院副教授，生物医学工程硕士研究生导师。入选军队高层次人才计划、上海市科委启明星项目等。胡适副教授的主要研究领域为合成免疫学治疗新技术研究，主持在该领域以通讯作者在Nature Biomedical Engineering，Science Translational Medicine、Nature Communications等国际知名刊物表论文10余篇，主持国家自然基金重大研发计划、专项研究等项目10余项，以第一发明人署名10余项国家发明专利。